PCR产物的电泳检测时间，一般为48h以内，有些最好于当日进行检查，大于48h后带型不规则甚至消失。
但有时仍会与到这样那样的问题，影响检测结果的判断，具体归类为以下常见的4点，描述如下：
问题一：无扩增产物
现象：正对照有条带，而样品则无。
原因：
1、模板:含有抑制物，含量低。
2、Buffer对样品不合适。
3、引物设计不当或者发生降解。
4、反应条件：退火温度太高，延伸时间太短。
对策：
1、纯化模板或者使用试剂盒提取模板DNA或加大模板的用量。
2、更换Buffer或调整浓度。
3、重新设计引物（避免链间二聚体和链内二级结构）或者换一管新引物。
4、降低退火温度、延长延伸时间。
问题二：非特异性扩增
现象：条带与预计的大小不一致或者非特异性扩增带。
原因：
1、引物特异性差。
2、模板或引物浓度过高。
3、酶量过多。
4、Mg2+浓度偏高。
5、退火温度偏低。
6、循环次数过多。
对策：
1、重新设计引物或者使用巢式PCR。
2、适当降低模板或引物浓度。
3、适当减少酶量。
4、降低镁离子浓度。
5、适当提高退火温度或使用二阶段温度法。
6、减少循环次数。
问题三：拖尾
现象：产物在凝胶上呈Smear状态。
原因：
1、模板不纯。
2、Buffer不合适。
3、退火温度偏低。
4、酶量过多。
5、dNTP、Mg 2+浓度偏高。
6、循环次数过多。
对策：
1、纯化模板。
2、更换Buffer。
3、适当提高退火温度。
4、适量用酶。
5、适当降低dNTP和镁离子的浓度。
6、减少循环次数。
问题四：假阳性
现象：空白对照出现目的扩增产物。
原因：
靶序列或扩增产物的交叉污染。
对策：
1、操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。
2、除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及加样枪头等均应一次性使用。
3、各种试剂最好先进行分装，然后低温贮存。
