国家药监局综合司公开征求《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)》意见

   日期:2022-06-11     来源:国家药品监督管理局    浏览:28    
核心提示:国家药监局综合司公开征求《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)》意见
  为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求,更好地指导各地开展医疗器械生产经营分级监管工作,国家药监局组织对原国家食品药品监督管理总局《关于印发〈医疗器械生产企业分类分级监督管理规定〉的通知》(食药监械监〔2014〕234号)、《关于印发〈医疗器械经营企业分类分级监督管理规定〉的通知》(食药监械监〔2015〕158号)等文件进行修订,形成《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。
  
  请将意见反馈至电子邮箱:fdamd@shandong.cn。
  
  反馈意见截止时间为2022年6月19日。
  
  附件:1.关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)
  
  2.关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的意见(征求意见稿)起草说明
                                                国家药监局综合司
 
2022年6月1日
 
日期: 2022-06-11
标签: 医疗器械 医疗器械监督管理条例 监督管理 管理条例
 
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