您的位置: 中实仪信网 > 法规 > "质量管理体系"相关的实验室检测行业法规  >
  • 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南(修订征求意见稿)》意见
  • 为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求,国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》。
  • 市场监管总局关于“小微企业质量管理体系认证提升行动”工作质量考核情况的通报
  • 总局于2021年10—12月组织对各省、自治区、直辖市市场监管部门(以下称各省局)开展提升行动工作质量进行考核,并对提升行动进行全面总结评估。
  • 国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知
  • 国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知
    新手指南
    采购商服务
    供应商服务
    交易安全
    关注我们
    中实仪信会员交流群

    周一至周五 9:00-18:00
    (其他时间联系在线客服)

    24小时在线客服