CAR-T后，工程T细胞受体疗法或许更加值得期待" style="border: 0px; vertical-align: middle; outline: 0px; max-width: 500px;" />
这些细胞免疫治疗药物的关键是在T细胞上引入靶向受体，这些受体被设计用来识别癌细胞上的分子或抗原。CAR-T细胞疗法就是其中的一种，将患者的免疫T细胞与嵌合抗原受体（与血液癌细胞表面上发现的抗原相匹配的人工抗体）结合，已被FDA批准用于部分成人和儿童血液肿瘤，并在晚期癌症患者中取得了巨大的成功。
工程T细胞受体（eTCR）疗法
另一种类型的免疫细胞治疗是工程T细胞受体（eTCR）疗法。ETCR疗法具有潜在的更广泛的应用，因为它对抗实体肿瘤可能更有效。
像CAR-T细胞一样，eTCR通常由患者自身的免疫T细胞组成。不同的是，eTCR回到患者体内可以识别癌细胞内部的抗原，而CAR-T细胞只能识别癌细胞表面的抗原——癌细胞表面所呈递的抗原比内部要少得多。
健康供体免疫系统中T淋巴细胞的扫描电子显微照片。来源：NIAID
ETCR疗法仍在开发中，尚未被批准用于临床。但它们在治疗实体瘤，包括黑色素瘤、结直肠癌、滑膜肉瘤和多发性骨髓瘤的临床研究中已取得了一些成功。
ETCR必须与患者的HLA基因型相匹配
ETCR能识别隐藏在肿瘤细胞内的癌症特异性抗原。因为这些抗原被分裂成碎片，并通过肿瘤细胞表面的HLA（人类白细胞抗原）分子“呈现”给T细胞受体。与CAR-T细胞不同，eTCR需要与患者的特定HLA类型相匹配（有点像一个更复杂的血型配对系统），因此科学家们现在正在制造与人群中最常见的HLA类型相兼容的eTCR。
“人们有着不同的HLA基因型，因此eTCR必须对肿瘤抗原和患者自身的HLA分子都具有特异性。”哈佛医学院丹娜法伯免疫效应细胞治疗项目医学主管Caron Jacobson博士解释说。
研究人员对开发eTCR疗法很感兴趣，因为实体肿瘤比血液癌更常见。ETCR产品治疗滑膜肉瘤（魏则西所患肿瘤）临床试验尚处于早期试验阶段，这些患者急需更好的治疗方法。
“这是一项很有前途的技术，但还没有证明自己的实力。” 丹娜法伯实验治疗学高级副总裁George Demetri博士说。
丹娜法伯癌症中心另一位肿瘤学家Glenn Hanna博士正在领导一项全美范围内的临床试验，该试验将使用eTCR靶向病毒癌蛋白治疗由人乳头状瘤病毒（HPV）引起的晚期头颈癌。
许多研究人员和患者都在热切地等待eTCR试验的结果，盼望该疗法能在实体肿瘤中广泛应用。
关于肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗就是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。
