目前，钾离子电池的负极和电解液发展较为成熟，而正极材料的发展相对缓慢。主要原因在于钾离子半价明显大于锂离子（1.38vs0.76埃），正极脱嵌钾离子时易发生晶体结构坍塌，从而导致电池性能快速衰减。目前的解决方案是寻找具有开放式晶体骨架结构的材料，如普鲁士蓝类似物，其较大的离子扩散通道能允许钾离子自由进出。然而，普鲁士蓝类似物的晶格结构在制备过程中容易引入溶剂水分子，它们一方面占据了通道位置，阻碍了钾离子扩散；另一方面易与电解液反应，造成电池容量快速衰减。
鉴于此，研究团队成功开发出一种具有高稳定开发式晶体骨架结构的氟草酸盐聚阴离子钾电正极材料（KFeC2O4F）。由于该正极材料的三维结构骨架中含有4.3×4.2埃、6.3×3.7埃等多个大尺寸通道，脱嵌钾发生的体积变化仅为7.6%，与具有高稳定性的LiFePO4 正极材料相当(~7.8%)，骨架能通过“呼吸”允许钾离子的可逆脱嵌，同时伴随着Fe2+/Fe3+的氧化还原反应。该钾电正极材料在0.2A g-1的电流下发挥了112mAh g-1的可逆容量和优异的循环稳定性， 2000次循环后的容量保持率为94%，在大规模储能领域具有潜在的应用前景。该研究成果对发展基于廉价金属的新型钾电正极材料具有借鉴意义。
