基于CRISPR基因编辑技术的新冠试剂盒获批,家用试剂盒有望出现

   日期:2020-05-15     来源:分析测试百科网    浏览:29    评论:0    
核心提示:近日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了利用CRISPR基因编辑技术进行新型冠状病毒检测的紧急用途,允许其在公共卫生紧急情况下,更快地提供检测。
  近日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了利用CRISPR基因编辑技术进行新型冠状病毒检测的紧急用途,允许其在公共卫生紧急情况下,更快地提供检测。

       据悉,这种新型检测试剂盒的诞生,源自博德研究所(Broad Institute)CRISPR先驱张锋团队的研究成果,由其与他人合办的生物技术公司Sherlock Biosciences负责开发。它的工作原理是对CRISPR机器进行编程,使其能够定位某些基因序列,来检测鼻咽拭子或肺部液体中的SARS-CoV-2基因物质片段。一旦发现病毒的遗传物质,CRISPR酶会产生荧光。这种测试大约一小时后就能出结果。

  
       张锋和麻省理工学院的生物工程师詹姆斯•柯林斯( James Collins)领导的研究团队在2017年首次在Science发表论文,描述了基于CRISPR/Cas13的病毒检测技术。这一技术被命名为“SHERLOCK(specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking)”。

  
《神探夏洛克》剧照

       这项与大侦探夏洛克•福尔摩斯同名的检测技术,即使在非常低的水平上,也能很容易地检测到标志着病原体存在的核酸。通过将CRISPR-Cas13a等位基因特异性检测能力与重组酶聚合酶扩增技术相结合,检测特异性RNA和DNA序列。该方法成功地检测出寨卡病毒的存在。此外,它可以让被切割的RNA形成条带,通过视觉直接观测,迅速“破案”。

       该技术具有快速、低成本和灵敏等优点,此后在寨卡病毒、登革热等RNA病毒疫情检测中大显身手。

  
       随着新型冠状病毒肺炎在全球蔓延。今年2月14日,张锋团队发布了使用基于CRISPR/Cas13的SHERLOCK技术检测新型冠状病毒的详细操作流程。测试表明,SHERLOCK技术检测新冠病毒同样非常有效。每微升里即便只有10-100个病毒都可以被检测出来。而且,该方法操作简单,仅需纯化的核酸分子样本,通过简单的三步,1个小时内即可完成检测。

       Sherlock Bioscience首席执行官Rahul Dhanda表示,目前该公司正致力于开发一种可以在家使用的试剂盒。但是需要通过额外的测试检验和FDA的授权。虽然4月以来,FDA已经批准了60多项SARS-CoV-2诊断检测的紧急使用许可,但是却还没有批准家中检测设备的先例。CRISPR技术能否打破这个先例,再次发挥魔力,还需拭目以待。
 
日期: 2020-05-15
标签: FDA SP 基因编辑 新型冠状病毒 病毒检测 紧急情况
 
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