DBDI利用介质阻挡条件下的交流高压放电，激发氦气等惰性气体，形成稳定喷射的等离子体束，并同时加热提高动能，通过热传导将样品中的待测成分热脱附，之后通过潘宁电离及后续通过水簇参与的气态质子/电子转移过程将待测成分离子化生成其分子离子。利用质谱接口处的隔膜泵抽吸产生的负压、或利用质谱入口处本身的真空梯度，将生成的分子离子导入质谱。
2.和ESI或APCI相比，DBDI有哪些优势？
首先，DBDI不会产生Na+和K+的加合离子，不产生多肽或蛋白质的多电荷离子，离子信号单纯，谱图干净，便于解析。
同时，与DESI或ESI相比，DBDI不需要溶剂，几乎无离子抑制现象的发生。即使有液质ESI或APCI不能使用的溶剂（如THF、DMSO、DMF等）和盐类（如饱和氯化钠，磷酸盐，硼酸盐等）存在，DBDI离子化过程也不受影响，信号极少被抑制。这些溶剂和缓冲液通常严重抑制或淬灭其它常压离子化过程(如DESI、ESI及APCI)。另外，由于DBDI离子化发生于气相，在负离子模式下，困扰ESI和DESI的溶液pH问题将不复存在。
因此，DBDI的负离子模式尤为出色。除此之外，三种源体可在同一台质谱仪上完全兼容互换。DBDI与ESI和APCI源切换非常简单，使用和操作极其简便易行。
3.有了GC-MS或LC-MS，为何还要有DBDI？
与GC-MS的EI源（电子轰击70eV,碎片为主）及LC-MS的ESI源（电喷雾9-11eV,加合物多、竞争性离子化、多抑制）不同，DBDI可在常温、常压下以含亚稳态氦，氦正离子，高能电子等的等离子体（~20eV）引发离子化，谱图干净、无加合物，不需要流动相，耐盐、兼容各类溶剂，且不需要特殊的样品制备，3秒出结果。
GC-MS主要分析挥发性的弱极性或非极性分子。对于极性化合物或生物分析，GC-MS通常无能为力或需要冗繁的衍生化等前处理。而LC-MS仅仅对极性或弱极性化合物有效果，对于非极性或极弱极性化合物需要使用APCI或APPI离子源，非常繁琐。并且色谱柱的选择极有学问，若选择不当，会对极性或非极性化合物的出峰造成延迟或死保留。即条件摸索和优化过程冗繁，对非专业级的用户不友好。
DBDI离子化机理属于中等能量电离，结合同时产生的氦等离子体引发的能量转移和热脱附，对存在于固体、液体或气体中的极性、弱极性或非极性的化合物均有响应，结合质谱仪本身具有的强大的分辨识别鉴定功能，DBDI-MS无疑提供了非常简单便利和广谱的分子识别工具。
DBDI的性能配置
DBDI-MS/MS的灵敏度取决于后面质谱的灵敏度。对于定性分析，若后面联接高分辨质谱如轨道阱Orbitrap或QTOF或FTMS，灵敏度对于极性分子多数等同电喷雾；对于弱极性或非极性分子DBDI灵敏度优于LC-MS。对于普通定性质谱，通常检出限在0.1-1ppb或0.1-1ng/mL级别。
对于定量分析，后面需要联接串联QQQ四级杆质谱或QTRAP类质谱仪，灵敏度对于极性分子多等同电喷雾；对于弱极性或非极性分子，DBDI灵敏度远超LC-MS。定量限通常在10-100ppt或0.01-0.1ng/mL级别。
