美国疾控中心显示:全美范围内已经分发了超过900万剂疫苗

   日期:2020-12-31     来源:贤集网    浏览:164    评论:0    
核心提示:综合报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,截至当地时间23日,美国至少已有1008025人注射了第一剂新冠疫苗。
  综合报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据,截至当地时间23日,美国至少已有1008025人注射了第一剂新冠疫苗与此同时,美国国防部宣布,美国再增购辉瑞公司和德国BioNTech公司研发的疫苗1亿剂,预计2021年7月交货。
  
  美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示,截至23日,美国至少已有1008025人注射了第一剂新冠疫苗,全美范围内则已经分发了超过900万剂疫苗。
  
  美国食品药品管理局(FDA)已经批准两种新冠疫苗的紧急使用,一种由辉瑞公司与BioNTech公司联合研发,另一种由莫德纳公司研发。据悉,两种疫苗皆需注射两剂次,时间间隔分别为21天和28天。
 

 
  当地时间12月14日,纽约长岛犹太医疗中心护士展示美国首批新冠疫苗。当日,辉瑞公司首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。中新社记者廖攀摄
  
  美国国防部23日宣布,为遏止新冠疫情蔓延,美国再增购辉瑞研发的疫苗1亿剂,预计明年7月交货。这使得目前美国可获供应的疫苗累计达4亿剂,辉瑞疫苗占一半,另一半则将来自美国莫德纳生物技术公司。因每人须接种两剂,这些疫苗可供两亿人施打。
  
  美国国防部在声明中称:“根据协议的条款,辉瑞将在明年6月30日前提供至少7000万剂,剩下的1亿剂将在明年7月31日前交货。”
  
  另一方面,23日,美国纽约市卫生部门称,该市收到报告显示,一名医护人员在接种辉瑞新冠疫苗后出现严重不良反应,目前这位医护人员已接受治疗,情况暂时稳定。
  
  该部门拒绝透露该事件的更多细节,但在声明中表示正在“与CDC合作,密切跟踪严重副作用的报告”。该部门表示,自从纽约市开始疫苗接种工作后,超过3万人得到了接种,到目前为止,只有一个“不良反应”的报告。
  
  外媒:中国疫苗效果好,安全性获国际认可
 
  

据《埃及独立报》网站12月20日报道,埃及卫生与人口部长助理努哈·阿西姆周日表示,参加中国国药集团新冠肺炎疫苗临床试验的约3000名志愿者没有出现严重的副作用。
  
  阿西姆说,所有报告的副作用都很轻微,仅为发烧、接种区周围红肿或者轻微咳嗽,这些症状在几天内就完全消失。
  
  埃及卫生与人口部上周五(18日)宣布,晚些时候埃及将通过阿联酋接收更多中国的新冠疫苗。
  
  12月10日,埃及已经收到中国国药控股公司运送的第一批新冠疫苗,该疫苗的有效率为86%。疫苗将免费提供给埃及人,首批疫苗将优先提供给医疗工作者和高危人群。
  
  文章说,埃及卫生与人口部长哈莱·扎耶德12月12日表示,中国新冠疫苗接种网站已经建成,将于近期上线。
  
  疫苗最初将提供给在隔离医院和发热医院工作的医务人员,也将优先考虑养老院内患有慢性疾病的老年人。哈莱补充说,疫苗还将用于患有肾衰竭等严重慢性疾病的患者和癌症患者。
  
  埃及卫生部发言人哈立德·穆贾希德11日宣布,埃及新增新冠肺炎病例611例,埃及新冠感染总人数达到124891人。
 

 
  另据《华尔街日报》12月21日报道,中国科兴控股研发的CoronaVac疫苗在巴西后期试验中通过了50%的有效性门槛,这意味着巴西监管机构可为该疫苗的使用放行。
  
  巴西上周完成了CoronaVac疫苗的三期试验,参与该试验的人士表示,结果表明CoronaVac超过了国际科学家公认的能够提供保护所需的50%有效性门槛。追踪该疫苗研发的科学家们表示,他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。
  
  巴西是全球首个完成科兴控股CoronaVac疫苗三期试验的国家,印尼和土耳其也在进行该疫苗的试验。
  
  文章称,由于新冠疫情在中国基本得到控制,中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验。圣保罗州政府称,巴西首都和其他七个州的大约11,000名卫生工作者参加了上述三期试验,其中一半人接种了CoronaVac疫苗,另一半人使用的是安慰剂。
  
  文章还强调,富裕国家从西方制药商那里全力购买疫苗的同时,其他国家则把希望寄托在中国身上。科兴控股的疫苗可在普通冰箱中保存,使得该疫苗更易于在欠发达地区运输并存储。
  
  缓解HPV疫苗难求现象,数十种国产疫苗加速入局
  
  宫颈癌虽可防可控,但因为疫苗接种率低,每年国内新发病例不仅占全球1/3,还有超5万人因此失去生命。记者今天获悉,好在国产疫苗加速入局将缓解供应紧张的局面,目前国内进入临床的HPV疫苗已有40余个,其中进入III期临床的就有16个。
 

 
  今年11月世卫组织启动了加速消除宫颈癌全球战略,这也敦促我国尽快推进宫颈癌防控工作。这次北京大学社会化媒体研究中心就此举办了“HPV疫苗与宫颈癌防控”全球健康与创新传播研讨会,与会专家普遍呼吁,我国应加速将HPV疫苗纳入免疫规划,早日在全国范围内消除宫颈癌。
  
  北京协和医院群医学及公共卫生学院教授乔友林在会上介绍,无论是发病率还是死亡率,近年来宫颈癌都持续上升,发病年龄也不断提前。“从去年的数据看,我国有近11万新发宫颈癌病例,以及近5万的死亡病例。”乔友林说。
  
  乔友林称,目前全球已有110个国家和地区将HPV疫苗纳入免疫规划,部分国家发病率降幅高达90%。
  
  世卫组织全球消除宫颈癌行动计划工作组专家、国家癌症中心肿瘤流行病学教研室主任赵方辉在会上称,目前我国宫颈癌防控策略只有筛查,没有将疫苗纳入免疫规划,疫苗接种比例还比较低,我国也仍是每年宫颈癌新发病例最多的国家。
  
  HPV疫苗接种面临的另一个尴尬处境是疫苗短缺,部分女性甚至为打疫苗远赴海外,经济和时间成本大大增加。
  
  在担任国际医疗咨询公司IQVIA(艾昆纬)大中华区卫生经济与真实世界研究负责人前,谢洋曾任默沙东亚太与新兴市场卫生经济与真实世界证据总监,而默沙东正是全球最大的HPV疫苗生产企业。谢洋分析,我国如将HPV疫苗纳入免疫规划,向9至15岁人群进行接种,粗略估算将涉及约5300万人。而从16至45岁年龄段来看,我国会涉及约2.8亿人。
  
  他表示,面对如此之大的需求量,产能就成为了HPV疫苗大规模接种的门槛。而我国从2017年到现在,HPV疫苗总批签发量只有约3000万支。
  
  好消息是国产疫苗入局将有效缓解疫苗供应紧张的局面。据谢洋介绍,截至今年12月,国内在研的2价疫苗有13个,3价疫苗有3个,4价疫苗有10个,9价疫苗有13个,还有2个11价疫苗,以及一个其他类型疫苗。其中进入III期临床的就有16个。
  
  据了解,这其中绝大部分由中企自研,涉及到北京生物、北京康乐卫士、北京安百胜、上海博唯、江苏瑞科、浙江普康等众多企业。
  
  谢洋建议,药监部门可适当考虑加快对于国产疫苗的审批速度,以解决一部分供需矛盾。
 

 
  记者也注意到,虽然我国从国家层面尚未将HPV疫苗纳入免疫规划,但部分地区已出现先行者。今年8月鄂尔多斯市将准格尔旗作为试点,启动了HPV疫苗免费接种项目,为13至18岁女性免费接种二价HPV疫苗,成为了全国首个政府免费接种HPV疫苗的地区。
 
来源:中国新闻网,中国日报网,光明网综合
 
日期: 2020-12-31
标签: 美国 疫苗 控制 新冠
 
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