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  • 美国FDA批准吉利德的瑞德西韦作为新冠病毒的治疗药物
  • 2020年10月23日消息,美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)周四批准了吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)作为新冠病毒的治疗药物。
    标签: 美国 美国FDA FDA 瑞德西韦 新冠 新冠病毒 2020-10-24 13:35
  • 为何瑞德西韦在中美试验结果大相径庭 ?
  • 民间称瑞德西韦为“人民的希望”,中国从2月开始临床试验,美国的吉利德公司、NIH下属NIAID也分别开展临床实验。
    标签: 瑞德西韦 试验 临床 临床试验 2020-05-06 08:48
  • 瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验在中国进行
  • 当地时间4月29日晚,《柳叶刀》正式在线发表了在中国进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。
    标签: 瑞德西韦 临床 临床试验 试验 2020-04-30 10:53
  • 瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的试验失败,吉利德科学股价跳水
  • 吉利德科学股价跳水:瑞德西韦第一阶段试验失败,道指跌逾400点。
    标签: 瑞德西韦 新冠 新冠肺炎 肺炎 试验 2020-04-24 09:59
  • 瑞德西韦治疗新冠肺炎或产生副作用
  • 北京时间4月11日,《新英格兰医学》杂志在线发布了瑞德西韦治疗新冠肺炎重症患者的首个临床研究结果,大多数患者获得了临床改善,但这些同情用药的数据存在局限性。
    标签: 瑞德西韦 新冠 新冠肺炎 肺炎 作用 北京 2020-04-13 08:16
  • 吉利德为新冠治疗药物——瑞德西韦建立了更多的扩大可及方案
  • 在过去的一周,吉利德一直在与监管机构协商,为瑞德西韦这个新型冠状病毒肺炎的潜在治疗药物建立更多的扩大可及方案。
    标签: 新冠 药物 瑞德西韦 监管 2020-04-07 09:30
  • 瑞德西韦的同情用药正在向“扩大可及”方案过渡
  • 3月29日,吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day在关于瑞德西韦的公开信中表示,吉利德关于瑞德西韦的同情用药正在向“扩大可及”方案过渡,通过“扩大可及”方案,医院或医生可以同时为多个重症患者申请瑞德西韦的紧急用药。
    标签: 瑞德西韦 医院 医生 2020-03-31 10:33
  • 美国认证瑞德西韦为孤儿药又遇反转?!
  • 美国食品和药物管理局官网数据库显示,美国吉利德科技公司一款在研药、已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为“孤儿药”,涉及适应症为新冠肺炎。
    标签: 美国 认证 瑞德西韦 孤儿药 食品 2020-03-26 10:41
  • 美国认证瑞德西韦为孤儿药会影响我国生产和使用吗?专家做出回应
  • 3月24日,美国食品和药品管理局批准认证该国吉利德科学公司的瑞德西韦孤儿药认证,适应症为新冠肺炎。
    标签: 美国 认证 瑞德西韦 孤儿药 影响 2020-03-26 10:33
  • 抗新冠病毒药物——瑞德西韦
  • 病毒是一种以DNA或RNA为遗传物质,无独立营养代谢系统,需寄生于宿主内,进行复制和生存的类生物体。
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