内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高，直型和U型管比盘型管柱效高，增长柱子长度，可提高柱效，但考虑分析时间、压力等因素，柱子不宜过长，一般为1-2米。

　　二、载体密度:

　　不同种类载体之间密度差别很大，可是同一类型的载体密度也不很一致。如果填料中固定液浓度相同，但载体密度不同，那么同一组分在两颗柱子中保留值也不可能一样。

　　三、载气种类:

　　气相色谱中常用的是氮、氢、氦、氩等几种载气，组分在气相中扩散系数与载气分子量或密度平方根之倒数成正比。通过实验证明：热导检测器常用氢、氦、氮作载气，氢火焰和火焰光度检测器常用氮、氢作载气可获得较高柱效。

　　四、载气流速:

　　要获得理想的柱效率，须有较为合适的流速。

　　五、工作温度设定：

　　1）柱子温度：提高柱温，有利于减小固定液粘度和载气粘度，加快传质过程，有利于加快分析速度，但柱温不宜过高；过高会使固定液流失严重，仪器也难以稳定，给操作带来不便，因此一般宜选用较低柱温。

　　2）气化和检测器温度：气相色谱法中，一般是使样品以气态状态进入柱中分离，而液体和固体样品均需气化，气化温度与样品的性质和进样量等因素有关，在气相色谱分析进样量很少以微克计量，是一个很稀的气态溶液体系，所以气化温度往往只比柱温高10-50℃即可使样品瞬间气化。

　　3）检测器温度一般与气化温度接近即可，若是程序升温则把检测器温度控制在接近柱温即可，但是须知，氢火焰和火焰光度检测器温度应高于100℃以免积水，污染检测器，检测器一般对温度变化很敏感。

　　六、进样技术：

　　1、进样量：应控制在瞬间气化达到规定分离要求。一般固体或液体为0.01-10微升，气体为0.1-10毫升。

　　2、进样时间：进样时间长短对柱效影响很大，进样时间过长会使色谱区域加宽而降低柱效，一般越短越好，必须小于1秒钟

　　3、进样设备：气态进样选择六通阀，液态进样选择注射器。