闭口闪点测定仪在石油、化工、轻工和电力等方面均有着非常广泛的应用。
1．标准物质中含水
试验时，若使用的闪点标准物质含水．在加热测定闪点的过程中分散在油中的水会汽化形成水蒸气．有时形成气泡覆盖于液面上。影响油品的正常汽化．推迟闪火时间，使测定结果偏高。正常情况下．闪点标准物质是经过脱水处理并密封包装直接使用的．但由于闪点标准物质的规格一般为（100～250）mL，而测量一次所需量约为（50～70）mL．因此常会遇到闪点标准物质拆封用于计量后未曾用完的情况，此时若保存不当。周围环境湿度较高．便可能使得试样含水。一般认为，试样含水量大于0．05％时．就必须先脱水方可进行闪点测试。
2．预闪值的设定
测量闪点前需设定预闪值．若预闪值设定过低．则开始点火的温度提前．每次点火时会有部分油气放出消耗，使到达爆炸下限的温度升高，测定结果偏高。若预闪值设定过高．在开始点火时油杯中局部就会聚集较高浓度的油气．从而提前闪火．导致测定结果偏低。
3．点火的控制
点火时，球形火焰的大小、与试样液面的距离及停留时间等均应按国家标准规定执行．若球形火焰直径偏大、与液面距离较近、停留时间过长等会使点火提前．测定结果偏低。若使用电点火，则需注意点火丝的亮度目前．大部分电点火的闭口闪点仪普遍存在使用一段时间后，点火器亮度下降，温度达不到使用要求。从而造成闪点的测定结果偏高因此，对闪点仪进行计量时，若是气点火方式的．则要时刻注意火焰的大小．因为很多时候气源的不稳定会直接影响到火焰忽大忽小：若是电点火方式．则要观察
点火器的亮度．若亮度不足．则需先行打磨点火器上的金属线圈．或建议更换全铂金的点火线圈。
4．操作的要求
按标准要求杯中试样要装到环形线处．装入量过多或过少都会改变液面以上的空间高度．进而影响油蒸气和空气的混合浓度．使测定结果不准确。倒样时．有时候环形线以上部分会沾上．此时应仔细擦拭．同时注意液面上不可存在气泡，否则会大大影响闪点的测量结果。加样时．是先将试验杯平稳放在仪器上．再小心加人样品至刻度．实际操作中．有些人员习惯先倒入样品．再将装上样品的试验杯放入仪器上．这样就可能在移动过程中使得液面晃动．沾在杯壁上或杯沿上．造成测量结果的不准确，这一点对于一些黏度较大的样品较为明显
5．大气压力
油品的闪点与外界压力有关，气压低。油品易挥发．闪点有所降低，反之，闪点则升高。例如，GB／r261-2008规定。以101．3kPa为闪点测定的基准压力．若有偏离需作压力修正，给出了大气压（98．0104．7）kPa范围内的修正公式。因此．对于依据此标准定值的闭IZl闪点标物在试验时便应确保环境大气压在上述范围之内．同时对于不带有压力修正的仪器，还需另配经检定合格的空盒气压表，经修正后，再与闭口闪点标准物质的标准值进行比较来计算测量误差
6．试验温度
试验温度主要是试验时环境温度及仪器自身（闭口杯、加热器）的温度。当测量较低的闪点温度时．例如检测柴油、煤油时，试验温度的高低直接影响油蒸气的挥发速度．进而影响闪点的实测值试验温度较高所测闪点值较低．反之则所测闪点值较高。
