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液相色谱大家都有听过，但是对于这个熟悉而又陌生的词语，我们又有多少理解呢？
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中。
为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的
液相色谱仪示差折光指数检测器（RID）为通用型检测器，是除紫外检测器外应用多的检测器。
工作原理：
RID是基于样品流路与参比流路在折光指数上的差别进行检测的。
当折光指数差别大时，灵敏度大。并不检测的折光指数，而是检测折光指数的差别。
建立液相色谱仪分析方法的一般步骤包括根据样品选择色谱方法、选择色谱柱、选择分离条件、定性与定量分析等。
1、选择色谱方法：
根据样品特性选择适合的液相色谱方法。
2、选择色谱柱：
选择适合的色谱柱，确定柱规格和固
色谱-质谱联用技术，结合色谱及质谱的技术，是目前分离和鉴定的重要的分析方法之一。
其中液相色谱-质谱仪应用更为广泛，液相色谱除了能分析一般的化合物，还能分析气相色谱不能分析的强极性、热不稳定性、难挥发的化合物。
液相色谱质谱仪由色谱仪、接口、质谱仪、
液相色谱仪是一种常见的色谱分析方法，与气相色谱相比液相色谱可以在常温中操作，且不受样品挥发度和热稳定性的限制。
这使得液相色谱非常适合相对分子量较大，难汽化；
不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析。
然而要选
液相色谱仪系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相；
被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数；
在两相
液相色谱仪使用完毕后还需要保养吗？答案是肯定的；
液相色谱仪作为实验室常见的一款仪器，不仅在使用时注意维护，在使用完毕后更要注意保养：
1、短期停机
在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。
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高效液相色谱法(HPLC)是目前应用广泛的分析、纯化、分离有机化合物的有效方法之一。
当今社会中约有80%的已知有机化合物能用高效液相色谱法分离、分析，而且由于此法条件温和，不破坏样品，因此特别适合热稳定性差、气化挥发困难、沸点高的有机化合物和生命物质。
标签： 通用 液相色谱 液相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 2018-06-27 14:04
高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相) 内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数；
在两相中做相对运动时，经
半制备液相色谱仪是全新的自动化制备液相色谱系统。采用与多数仪器不同的设计理念，更为注重仪器的耐用性，能适应长时间高负荷的检测工作，适用于高、中压力范围，快速、、高效。
半制备液相
液相色谱仪的应用，可用于高沸点、热稳定性差以及具有生理活性物质的分析。一般来说，沸点在450℃以下，相对分子质量小于450的有机物可用液相色谱仪分析，但这些物质只占有机物的15%～20%，其余的80%～85%有机物原则上都可采用高效液相色谱仪分析。
色谱柱的使用和维护，色谱柱的正确使用和维
液相色谱仪的密封圈更换是所有液相色谱分析人员都必须学会的方法。各类型的检测仪器有不同的操作方法，可以参照各自的使用手册，简要介绍如下。
、准备好工具和所需部件。工具包括扳手、超声清洗器、密封圈安静工具、新密封圈。用水-甲醇冲洗泵，拆开进出口管道，在泵头和单向阀上标出液
液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。
基本介绍
高效液相色谱仪适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中针对这种精密而又运用广泛的科学仪器。
液相色谱仪是一种常见的色谱分析方法，与气相色谱相比液相色谱可以在常温中操作，且不受样品挥发度和热稳定性的限制。这使得液相色谱非常适合相对分子量较大，难汽化，不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物和高聚物的分离分析。
标签： 液相色谱 液相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 选择 2018-04-10 16:06
高效液相色谱在使用过程中常会出现一些影响分析结果的问题，如果使用人员了解常见问题及其成因和相关解决方法，就能做到早预防勤维护，使分析结果保持较好的稳定性与较高的性。
1.气泡
液相色谱仪作为分析实验室高端必备仪器之一，是实验室分析员应用频率较高的仪器，纵然是经常使用的经验丰富的老司机在使用过程里不可避免的还是往往疏忽一些问题，从而导致一些仪器的故障。方便快速的分析过程固然重要，但是为了多种样品而忽略了一些细节步骤，总是会犯些错。在使用液相色谱仪时四大关键因素，对正确
LC液相色谱仪由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离(极性范围比较宽)还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气
液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏，本文通过三大原因给大家说说，液相色谱仪为何会堵？ 原因一：配制流动相时细菌污染 首先，我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的
1、基线波动的原因？
基线波动有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，将安捷伦液相色谱仪从通风橱中取出，并将色谱柱和毛细管进行隔热保温。
2、安捷伦液相色谱仪-什么原因导致基线毛刺？
这很有可能是流动池内有气泡。请先停泵来进行确认,如果毛剌消失，则
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生
一、技术指标优异： 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，小检测浓 度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看，去比较。就是需要把各单元装置都要联接好，如接好色谱柱，进样阀，并且
液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏。下面我们来谈一下“堵”的情况。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 “堵”的原因之一：配制流动相时
1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，
二手液相色谱仪是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如，纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
对二手液相色谱仪的要求
1、流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除
（1）照明：
室内照明要光线适中，避免阳光直射。为避开直射光线对仪器操作、观测的影响，仪器(显示屏)应侧向光线。实验室窗户要挂窗帘，
液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC）及液-固色谱(LSC）。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比
气相色谱仪或液相色谱仪操作中，当仪器的操作条件保持不变时，任一物质的色谱峰总是在色谱图上固定的位置出现，即有一定的保留值。又包含：死时间，保留时间，校下保留时间，保留体积等等。
在液相色谱仪中保留值定性的方法主要是用直接与已知标准物对照的方法。当未知峰的保留值（t'R或V'R）与某一已知标
在进行液相色谱仪分析实验时，流动相再进入仪器之前，必须使用超声波清洗机进行简单的除气泡处理，以防对泵造成损害，对检测结果造成干扰。若在检测过程中发现液相色谱仪恒流泵里有气泡，须及时进行排除，排除高压液相色谱仪泵中气泡的方法如下。
1、首先，检查流动相储液瓶中的溶剂过滤头是否阻塞。具体做法
1、分析对象的区别 GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20% HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品（包括有机介质溶液），不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。 1、柱压高原因 (1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内; (2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水,低速
日常中经常会遇到液相色谱仪使用过程中冒出气泡，一般是由于温度上升，压力下降造成的。
温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将
液相色谱仪的原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相气体、液体、通过一固 定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。 液相色谱仪的保养： 标签： 液相色谱 液相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 保养方法 2017-11-04 11:16
液相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成，被广泛用于生物医学、环境化学、石油化工等领域中。
1、柱压高原因
(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;
(2)样品污染沉积。处理对于种情况先用40～50℃的纯水
液相色谱仪的日常操作条件：温度：10-40℃；相对湿度<80％；是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备，使用后液相色谱仪检测器的保养对液相色谱仪的使用寿命影响至关重要。
微小的颗粒杂质或薄膜沉积在流通池里，会导致基线噪声的增加或降低灵敏度。此时必须进行清洗处理。一般常规清洗不必拆下流通池，可直接
1、氘灯外罩污染：不要用手直接接触氘灯外罩，手上含有的油脂类物质会阻碍氘灯的光源的发射光，导致读数偏低。一旦不小心用手直接接触到了氘灯，在氘灯安装之前可用异丙醇对氘灯做清洁工作。
2、氘灯的开关频率：频繁的开关及过长时间的开灯等都会对灯的寿命产生影响，一般氘灯点亮后须要30分钟左右的稳定时间
在使用高效液相的过程中，管路的堵塞是常发生的故障之一。下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法。
液相色谱管路阻塞的原因：
1、没有很好过滤流动相；
2、样品中有微粒；
3、泵或进样器垫圈产生碎片；
4、预柱、护柱和分析柱中漏出填料；
5，毛刺和锉屑进入；<
实验室制备液相色谱仪分类方法 实验室制备液相色谱仪分类方法有多种。
1、按进样自动性可分：
实验室制备自动进样液相色谱仪和实验室制备手动进样液相色谱仪。
2、按固定相和活动相的极性大小可分：
实验室制备正相液相色谱仪和实验室制备反相液相色谱仪。
1、液相色谱仪整机保养
（1）短期停机
A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。
B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。
C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。
D）用二次
1、液相色谱仪的日常操作条件：温度：10-40℃；相对湿度<80％；是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。
2、泵的保养：
（1）使用流动相尽量要清洁；
（2）进液处的沙芯过滤头要经常清洗；
（3）流动相交换时要防止结晶；
（4）避免泵内堵塞或有气泡;
3、检测器(UV)的保
一、开机
1)打开计算机，登陆windows操作系统。
2)打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。
3)把各流动相放入溶剂瓶中。
4)旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图
液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中液相色谱柱的正确安装和使用，是液相色谱工作的关键；也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。 液相色谱柱的安装： 1、液相色谱柱的结构： a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体
液相色谱仪结构复杂，且不同型号的色谱仪，出故障时产生的现象有可能不同，以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考：
1、检测器开机时屏幕显示不正常，出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象
原因：工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在；
排除方法：检查工作电源电压
液相色谱仪基线不稳原因有哪些?
1、流动相中可能有溶解气体。 用超声脱气15～30分钟或用大气脱气。
2、系统中可能有漏液处。检查病确定漏液的位置并排除。
3、泵的密封可能损坏，使泵压不稳。更换泵的密封。
4、柱子平衡胶慢，特别是更换流动相时。用中等强度的溶剂冲洗柱子。一般更换流
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