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法规
> "不良反应"相关的实验室检测行业法规 >
国家药监局关于进一步加强药品不良反应监测评价体系和能力建设的意见
近年来,药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测评价工作取得明显成效,制度规范不断完善,监测评价体系逐步建立,报告数量和质量稳步提升,风险控制手段更加成熟,国际合作持续加强,为药品监管工作提供了有力支撑。
标签:
国家药监局
药监局
药品
不良反应
反应
评价
2020-09-02 16:32
药品不良反应报告和监测管理办法
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。
标签:
药品
不良反应
反应
监测管理
管理
2020-03-09 14:29
关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)(卫生部令第81号)已经卫生部发布,自2011年7月1日起施行。这对于建立健全药品不良反应报告和监测工作体系,推动药品不良反应报告和监测工作发展,落实药品安全监管责任,保证公众用药安全,具有重要的意义。
标签:
药品
不良反应
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监测管理
管理
食品
2019-07-15 15:30
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