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> "药品医疗器械"相关的实验室检测行业资讯 >
国药监发布药品医疗器械境外检查管理规定公告
12月28日,国家药监局发布了《关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告》。公告指出,药品、医疗器械境外检查是指国家药品监督管理局为确认药品、医疗器械境外研制、生产相关过程的真实性、可靠性和合规性实施的检查。 根据规定,适用范围是已在中华人民共和国境内上市或者拟在境内上市药品、医疗器械的境外研制
标签:
国药监
药品
药品医疗器械
医疗器械
管理
管理规定
2019-01-03 09:07
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