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> "医疗器械审评审批制度"相关的实验室检测行业资讯 >
《关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》解读
近日,国家药监局印发《关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见》,以切实加强医疗器械注册人跨区域委托生产监管,夯实注册人医疗器械全生命周期质量管理责任,加强监管部门协同配合,保障医疗器械质量安全。
标签:
医疗器械
注册人制度
医疗器械审评审批制度
生命周期管理
2022-04-09 13:08
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