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  • GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
    • GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-20 00:00
  • GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
    • GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-20 00:00
  • GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
    • GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验本标准于2012年5月1日被GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-19 00:00
  • GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求
    • GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求本标准适用于在脊椎动物体上的试验，不适用于在分化程度较低的动物
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-19 00:00
  • GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
    • GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验2011年12月1日起被GB/T 16886.1-2011代替。
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-19 00:00
  • GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
    • GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验本标准代替GB/T 16886.5-1997本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 1
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-14 00:00
  • GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
    • GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 16886
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-14 00:00
  • GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
    • GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品本标准代替了GB/T 16886.12-2000本标准部分内容于2018-7-1
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-14 00:00
  • GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
    • GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验本标准代替GB/T 16886.10-2000本标准部分内容于2018
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-14 00:00
  • GB/T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架
    • GB/T 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 16886.9-2017代
    标签： GB/T 医疗器械 生物 生物学 生物学评价 评价 2019-11-14 00:00
  • GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
    • GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制被GB 18279.1-2015、GB/T 18279.2-2015代替
    标签： 医疗器械 环氧乙烷 乙烷 灭菌 控制 2019-11-13 00:00
  • YY/T 0051-1991 医疗器械产品图样及其主要设计文件的完整性
    • YY/T 0051-1991 医疗器械产品图样及其主要设计文件的完整性
    标签： 医疗器械 器械产品 2019-10-09 00:00
  • YY/T 0050-1991 医疗器械产品图样及设计文件编号原则
    • YY/T 0050-1991 医疗器械产品图样及设计文件编号原则
    标签： 医疗器械 器械产品 原则 2019-10-09 00:00
  • YY/T 0049-1991 医疗器械产品图样及设计文件格式
    • YY/T 0049-1991 医疗器械产品图样及设计文件格式
    标签： 医疗器械 器械产品 2019-10-09 00:00
  • YY/T 0048-1991 医疗器械产品工作图样的基本要求
    • YY/T 0048-1991 医疗器械产品工作图样的基本要求
    标签： 医疗器械 器械产品 要求 2019-10-09 00:00
  • YY/T 0047-1991 医疗器械产品图样及设计文件的术语
    • YY/T 0047-1991 医疗器械产品图样及设计文件的术语
    标签： 医疗器械 器械产品 2019-10-09 00:00
  • YY/T 0052-1991 医疗器械产品图样及设计文件的更改方法
    • YY/T 0052-1991 医疗器械产品图样及设计文件的更改方法
    标签： 医疗器械 器械产品 方法 2019-10-09 00:00
  • GB/T 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求
    • GB/T 27949-2011 医疗器械消毒剂卫生要求本标准规定了医疗器械消毒剂的技术要求、试验方法、使用方法、标志、标签和说明书及注意
    标签： GB/T 医疗器械 消毒剂 卫生 卫生要求 要求 2019-03-31 00:00
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