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关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(修订草案征求意见稿)修订说明
关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(修订草案征求意见稿)修订说明 2009年,原国家食品药品监督管理局发布《关于
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2022-06-11 17:22
药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划
药品监管网络安全与信息化建设十四五规划 药品监管信息化建设是国家政务信息化建设的重要组成部分,是提升药品安全治
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2022-05-11 14:51
《排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业(征求意见稿)》编制说明
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2021-09-28 16:22
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2021-09-28 16:15
药品监管部门涉企经营许可改革事项(2021年自由贸易试验区版)
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2021-09-15 11:20
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2021-06-29 13:21
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药品追溯码印刷规范(征求意见稿) 本文件规定了药品追溯码的印刷样式、印刷位置和印刷质量。 本文件适用于在
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2021-01-10 15:53
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2006005
药品检验补充检验方法和检验项目批准件编号2006005本方法适用于治疗消褐症的中成药中涉嫌非法添加苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲
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2019-05-05 11:34
TecSense新款药品残氧仪同时测量顶空气体氧和溶解氧含量药品残氧仪NO
简介:全新光学传感器残氧仪,无需对药品包装采样量及负压有任何影响,药品残氧仪NO.1品牌药物往往剂型非常小,如1ml的安瓿瓶,0
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毒品柜、毒性药品柜说明手册
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制药企业洁净室的清洁与消毒
《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求。制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生
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英国药典2007 BP2007
英国药典2008 BP2008已于2007年8月出版,2008年1月生效。《英国药典》是英国药品委员会(British Pharmacopoeia Commission)的
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