气流超微粉碎机是一种粉碎装置，应用较为广泛，可以用于药物、矿物的粉碎。

    气流超微粉碎机可广泛用于西药、中药、农药、化工、冶金、非金属矿、滑石、重晶石、高岭土、石英、石墨、阻燃材料、材料、陶瓷等干粉类物料的超细粉碎。

    气流超微粉碎机特点:

    中药药物制剂生产工艺中的提取分离技术与其它西药药物制剂的制作工艺有所不同，中药制剂生产工艺中对药品的提取和分离技术要求更高。

    相对于传统的提取分离技术来说，现在新的技术有了非常大的提高，很多先进技术的运用大大提高了生产的效率，同时又保证了生产的质量。

    氮吹仪主要应用于大批量样品的浓缩制备，如药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备。

    工作原理：

　　（1）在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。

　　（2）初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。

　　（3）开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。

　　1、试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。

　　2、试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。

　　3、为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。

　　药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　药物药品稳定性试验机的维护保养：

　　药物稳定性试验箱应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。

　　药物稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。

　　氮吹仪主要应用于大批量样品的浓缩制备，如药物筛选、激素分析、液相、气相及质谱分析中的样品制备。氮吹仪通过将氮气吹入加热样品的表面，使样品中的溶剂快速蒸发、分离，从而达到样品无氧浓缩的目的，保持样品更纯净。