高效气相色谱仪分流进样中的分流歧视是指高效气相色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。造成分流歧视的原因如下：
　　一、不均匀气化：
　　由于样品中各组分的极性不同，沸点各异，因而气化速度各不

　　仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/价格比适当的仪器，的确不是一件容易的事。需要考虑的因

　　1.对气相色谱仪分析室的要求
　　(1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
　　(2)室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂安装空调。
　　(3)准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳(高0.6~0.8米)，平

　　色谱法是一种常见的分离技术，其原理是利用欲分离组分在两相间具备不同的分配系数，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中的不同物质以不同速度沿固定相移动，终达到分离的效果。
　　按两相的物理状态，可以分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC），在现代样品分析中，气相色谱和液相色谱都是普遍采用的分

　　色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换气相色谱仪的色谱柱了?色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?将塔板数作为评价色谱柱质量的指标合适吗?在您的实验室里是如何判断一

　　气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器，仪器型号繁多，但总的说来，其基本结构是相似的，主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。
　　一、载气系统
　　载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相，原则上说只要没有腐蚀性，且不

　　气相色谱仪是指将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。小编总结以下几点的气相色

　　变压器油气相色谱仪过程气相色谱分析是一种物理分离分析技术，分析程序是先将取样变压器油经真空泵脱气装置将溶解在油中的气体分离出来，用注射器定量注入色谱分析仪，在载气的推动下流过色谱柱，混合气体经色谱柱分离后，通过鉴定器来检测。被分离的各气体组分依一定次序逐一流过鉴定器将气体浓度变为电信号，再由记

　　天然气是指自然界中天然存在的一切气体，包括大气圈、水圈、和岩石圈中各种自然过程形成的气体（包括油田气、气田气、泥火山气、煤层气和生物生成气等）。而人们长期以来通用的“天然气”的定义，是从能量角度出发的狭义定义，是指天然蕴藏于地层中的烃类和非烃类气体的混合物。在石油地质学中，通常指油田气和气田气

　　气相色谱仪的常见故障排除方法
　　1、分离不完全
　　(1)几个峰重叠，分离不开。处理方法：降低载气流速.减少进样量，降低柱温。对于原来能完全分离一段时间后便不能完全分离的，表明固定液已流失，色谱柱寿命已终，需要更换固定液。
　　(2)分离时间太长使晚馏出的峰平。处理方法：可以通过提高柱

　　新手操作仪器一定会有失误的地方，作为一个过来者，给气相色谱仪使用者的11条建议，希望能够帮不懂的您：
　　1、按仪器说明书的规程操作
　　验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规

　　在气相色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点

　　在使用气相色谱仪的时候，很多客户在使用过程中，都遇到了很多的问题。比如，我的气相色谱进样后咋不出色谱峰？咦，怎么气相色谱基线又出现漂移问题了？气相色谱仪出了小故障，维修工程师不愿来，我这实验数据得马上出，咋办啊？下面来给大家说说仪器无反应或初始化不正常怎么办。
　　1、关机并拔下电源插头，检查

　　气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？
　　气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系

　　为满足分析过程中流速不变的要求，气相色谱仪必须使用稳流阀，它的作用是使柱前压随着柱的阻力增加而自动增加,保持载气流速不变,因此稳流阀也可称为压力补偿器.但是,一般看到几乎所有现代商品GC,配做毛细管柱程序升温分析时,,都通过气相色谱仪稳压阀调节流量,这是因为有以下几个原因:
　　(1)一般市场上供应的稳流阀小

        1、气相色谱仪注射垫本身

　　气相色谱仪定性分析就是要确定各色谱峰所代表的化合物。由于各种物质在一定色谱条件下均有确定的保留值，保留值可作为一种定性指标，目前各种色谱定性方法都是基于保留值定性的。但不同物质在同一色谱条件下，可能具有相似或相同的保留值，即保留值并非专属，因此仅根据保留值对一个完全未知的样品定性是困难的。如果

       １、柱长，柱内径
　　一般讲，柱管增长，可改善分离能力，短则组分馏出的快些；柱内径小分离效果好，柱内径大处理量大

　　1.毛细管柱的老化操作
　　老化的目的：气相色谱柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁内侧（毛细管柱）或载体表面（填充柱）上的，对于一根新的气相色谱柱，外层固定相与载体的结合往往较弱，在高温下使用会缓慢流失，造成基线起伏和噪声升高，为了避免这一现象发生，可以预先在较高温度下（一般

　　气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高,分析速度快,样少,可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的产分析。所以

　　2、进样器是否漏气，

　　进样口温度可以比分流进样时稍低些，因为不分流进样时样品在气化室的滞留时间长，气化速度稍慢些不会影响分离结果。

　　一般GC的气化温度为350～420℃，有

　　ECD检测器，做蔬菜中农残检测，一百个样品，放进样盘上进样，进了几个样品后，发现氮气瓶里压力在3Mpa左

　　气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。使用时出现故障是件非常恼火的事情，在这里列举了常见的7个故障

　　色谱法方法经过近一个世纪的发展，各种色谱方法在各个领域获得了极为广泛的使用。所以气相色谱仪式各种科研和工业部门应用多的一种仪器，上到天上飞的(宇宙飞船)，下到地上跑的(大气监测车)，海底游的(潜艇)都在使用气相色谱仪，可见气相色谱仪有十分广阔的用途。所以有许多单位可能有不断地购买气相色谱仪，那么，买什

　　3、对色谱柱温度、进

　　1、型号：SE－54（类似型号有SE－52）<

　　气路漏气会使得仪器无法正常工作、保留时间不稳定、色谱响应变化等。而气路漏气主要表现在

　　色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离

　　在色谱操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将检检器加热至使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的检定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电

　　1、仪器内部的吹

　　氢焰气相色谱仪,开机时需要点火,有时因各种原因致使熄火后,也需要点火。然而,

　　1、倒干瓶内试液 2、 全部浸入95%酒精，超声洗2 次后倒干，因为酒精易进入1.5mL 的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到清洗效果。 3、倒入清水，超声洗2 次。 4、倒干瓶内洗液，于110 摄氏度烘1~2 小时，不能于高温下烘烤。 5、冷却，保

　　在色谱操作过程中，鉴定器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被沾污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗鉴定器的问题。若沾污的物质仅限于高沸点成分，通常可将鉴定器加热至使用温度后，再通入载气，就可清除。使用有放射源的鉴定器时加热要多加小心，例如通常以氚源作成的电

　　气相色谱仪经常用于有机物的定量分析，仪器在运行一段时间后，由于静电原因，仪器内部容易吸附较多的灰尘；电路板及电路板插口除吸附有积尘外，还经常和某些有机蒸气吸附在一起；因为部分有机物的凝固点较低，在进样口位置经常发现凝固的有机物，分流管线在使用一段时间后，内径变细，甚至被有机物堵塞；在使用过程中

　　色谱分析方法简称色谱法或层析法（CHROMATOGRAPHY）。气相色谱仪是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离

　　这类仪器实质上是在单(双)检测器通用气相色谱仪上配备一根合格的色谱柱，在出厂前由厂家帮助用户实验建立好一套针对某一项分析的方法。常称做交钥匙工程。可以作到只要有电源，仪器到货，安装后便可以进行实际样品的分析。当然厂家除收取仪器费用外，还要适当加收

　　便携式气相色谱仪是为满足色谱用户要求而设计生产的高性能气相色谱仪 。便携式气相色谱仪具备现代化先进分析仪器的特征，大屏幕液晶显示，内置色谱数据处理系统，不仅具有新颖而富于吸引力的外观，而且设计独特，结构紧凑，卓越的性能实现了高分离度和高灵敏度，便携式气相色谱仪适用于石油化工、精细化工、环境保护

　　进样结果的重复性

　　4.分析物质分子量过大，底挥发样品时提高INJ。OVEN（主要柱子的使样品的汽化温度过低，或柱温度低用温度）5NPD被

　　2、对于Φ0.32mm毛细管柱，手动进样时采用细的石英玻璃注

　　这一点主要是针对新购置和安装的仪器，不仅要清点零部件与备件是否齐全，更要检查说明书是否齐全，一定要

　　在气相色谱仪分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。在实际分析中由于样品的气、液、固、状态不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的进样系统种类繁多，如：常

　　一、