1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样

　　很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：
　　1、进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。
　　2、位置找不好针扎在进样口金属部位。
　　3、注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不

　　2、样品不需要溶剂稀释，

　　手动进样采用六通阀，其工作原理与HPLC相同，但其进样量比HPLC要大，一般为50μL。其定量管接在阀外，一般用于进样体积较大时的情况。样品首先以低压状态充满定量管，当阀沿顺时针方向旋至另一位置时，即将贮存于定量管中

　　气相毛细管柱色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到气相毛细管柱色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。分流进样作为气相毛细管柱色谱分析的优选进样方式，主要是由于它的简易性而不是它的可靠性，在常

　　分流进样对某些样品适应性差的主要原因是样品气化时失真。造成样品气化失真的原因是多方面的，随着对

　　气相色谱仪作为一种分析检测的仪器，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等领域有很广泛的应用。该仪器由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不及时针对这些故障进行排除和修理，一方面会造成使用中的困难，另一方面也会对色谱仪产生损坏。本文就

　　隔垫主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命，不同厂家不同材质寿命不一。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。隔垫碎屑可导致本底升高，还有可能污染衬管、堵塞色谱柱，应经常更换，不必等到非换不可的程度。很多

　　目前，顶空分析方法有手工方式、

　　气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。
       气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时

　　从吸附理论可知，温度越低，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越强；随着温度的升高，吸附剂与被吸附物之间的吸附力越弱。因此，加热可以使吸附在吸附剂上的欲测组分解吸下来，加热的温度，即热

　　有时碳粒子会沉积在进样毛细管的，此时需要用薄纸将其擦往。假如无法清除，就会影响定量

　　具备一个恒温炉上面有几个加热孔外配一支气密性玻璃注射器玻璃注射器带保

        使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气

　　气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？
　　1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。
　　2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。
　　3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等

　　3、请勿将进样针长时间置于强酸或极性溶剂

　　顶空进

　　顶空进样气相色谱分析是气相色谱法中一种比较方便又快捷的样品前处理方法，原理就是将待测样品置入到一个密闭的容器中，通过加热使挥发性样品从机体中挥发出来，在气液两相中达到平衡，然后直接抽取顶部气体进行气相色谱仪分析，检验样品中挥发性组分的成分和含量。因为自动顶空进样器极其容易的实现了对液体和固体样

　　具备一个恒温炉上面有几个加热孔外配一支气密性玻璃注射器玻璃注射器带保

　　2

　　分流进样是毛细管气相色谱的进样方式，适用于大部分气体或液体样品的分析，尤其对未知样品或已知“较脏”的样品，使用分流进样系统，可有效保护毛细管柱，减少或避免色谱柱被污染的可能。该进样方式的原理就是在进样时被载入进样口的样品大部分被分流掉而没经过色谱柱，仅有少量的样品进入毛细管柱，从而减小或避免色

　　气相色谱仪主要由六大系统构造而成，分别是：载气系统、进样系统﹑恒温器、色谱柱、检测器以及数据处理系统，进样系统在色谱法中的应用是将气体或液体样品匀速而定量地加到色谱柱上端。气相色谱进样系统包括：样品引入进样器和汽化室。为了达到较为准确的分析效果，除了选择合适的进样口与进样系统之外，气相色谱进样

　　3、缺点：活性组分分解，衬管位置

　　气相色谱仪分析中,要求液体样品的进样量较少，而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱仪分析中，特别是对于毛细管气相色谱仪来说，液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。通常使用的液态样品进样技术有四种：分流进样、不分流进样、柱头进样、程

　　4、观察

　　造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。
　　（一）种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。
　　1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的阶段应有一个高温清洗过程；
　　2、注入进样口的样品应当清洁；
　　3、减少高沸点的油类物质的使

　　在色谱分析中,其提高工作效率（即单位时间可分析的样品数）是人们一直追求的目标。从填充柱到毛细管住,从手动进样到自动进样、从常规色谱到快速色谱都是提高了工作效率。从目前的仪器看, 自动顶空进样器本身的分析时间已经相当短了。相比之下,样品处理往往是费时的。有统计数据表明,色谱实验室通常用 60% 的时间对样品进