早期使用隔膜和停流进样器，装在色谱柱进口处。现在大都使用六通进样阀或自动进样器。

　　进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。HPLC进样方式可分为：隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。

　　1.隔膜进样。

　　气相色谱进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪（GC）的汽化室室或色谱柱进行分析。

　　根据不同功能可将气相色谱进样分为如下几种：

　　1、手动进样系统

　　手动进样主要有如下两种进样方法：

　　在应用气相色谱仪对气体进行分析时，由于进样操作不当所引起的定性、定量误差是色谱分析的主要原因之一。色谱仪进样系统的原理、结构、精密度、进样时的温度、进样量、进样速度、进样用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生直接影响，有些不当的操作甚至对分析结果准确性是致命的。

　　气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？

　　1、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系统是否正常，载气是否进入仪器，以免损伤色谱柱或污染检测器。

　　在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？

　　气相毛细管柱色谱仪不分流进样是在气相毛细管柱色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。

　　在气相色谱仪分析中，我们通常采用微型注射器或六通阀（十通阀）定量进样，当然在条件允许的情况下使用自动进样器可以取得更好的重复性；在考虑气相色谱分析进样技术的时候，主要还是以通用的微型注射器进样为对象。

　　1、分析进样量

　　高效毛细管电泳色谱仪对进样技术要求很高，进样时应注意以下事项：

　　一、毛细管插入样品溶液后，应立即开始进样操作，完成后迅速移至缓冲液中开始电泳。否则会产生毛细作用和虹吸现象，引起误差并使谱带展宽。

　　二、电极不要和毛细管接触，样品贮器和缓冲液贮器液面的高度应保持平衡。

　　气相色谱仪进样不出峰指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。

　　气相填充柱色谱仪常压气体进样器有一般医用液体注射器、高气密性注射器和进样阀等。

　　一、一般医用液体注射器：

　　优点是简单，灵活。

　　用微库仑硫氯分析仪打标样，进的同一批标样，为什么出来的转化率有的低有的高，重复性一点也不好。这是什么原因呢？

　　顶空进样器是一种气相色谱分析的样品前处理装置，与其它的样品预处理，如：溶剂萃取、热解析等方法比较，更简单实用，工作效率更高，色谱分析结果重现性好等优点，是气相色谱分析的优选方法之一，顶空进样器在我们日常生活的应用还是比较广的，那么对于的顶空进样器在维护工作，大家是不是都了解了呢？

　　气相色谱仪是将液相或固相样品置于一个恒温密闭的顶空样品瓶中，使其中的挥发性成分逸出，在达到气液或气固平衡后，定量采集蒸气相进行气相色谱分析，主要用于在200℃以下可挥发样品和比较难前处理样品的分析。
　　气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。

标签： 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 进样 2017-06-15 15:31