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  • 市场监管总局关于发布《绿色产品标识使用管理办法》的公告
  • 为贯彻落实中共中央、国务院印发的《生态文明体制改革总体方案》(中发〔2015〕25号)和《国务院办公厅关于建立统一的绿色产品标准、认证、标识体系的意见》(国办发〔2016〕86号)相关任务要求,推动绿色产品标识整合,配合绿色产品认证工作开展,市场监管总局制定了《绿色产品标识使用管理办法》,现予以公告。
  • HACCP管理体系认证管理规定(2002年第3号公告)
  • 为了提高食品生产企业的安全卫生质量的管理水平,规范“危害分析与关键控制点”(HACCP)认证工作,扩大食品出口,保护消费者的健康安全,经国家认证认可监督管理委员会主任办公会批准,现将《食品生产企业危害分析与关键控制点(HACCP)管理体系认证管理规定》予以发布,本规定自2002年5月1日起执行。
  • 《医疗器械监督管理条例》
  • 现公布《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》,自公布之日起施行。
  • 认证及认证培训、咨询人员管理办法
  • 为规范认证及认证培训、咨询人员的执业行为,加强对认证市场的管理,根据《中华人民共和国认证认可条例》,制定本办法。
    标签: 认证 认证培训 咨询人员 人员管理 管理 2019-05-10 10:43
  • 采用国际标准管理办法
  • 为了发展社会主义市场经济、减少技术性贸易壁垒和适应国际贸易的需要,提高我国产品质量和技术水平,促进采用国际标准工作的发展,依据《中华人民共和国标准化法》及其实施条例,参照世界贸易组织和国际标准化组织的有关规定,并结合我国的实际情况,制定本办法。
    标签: 国际标准 标准 标准管理 管理 2019-05-09 10:15
  • 标准档案管理办法
  • 为了加强标准档案管理,充分发挥档案的作用,根据《中华人民共和国档案法》及其实施办法和有关标准管理的规定,制定本办法。
    标签: 标准 标准档案 档案管理 管理 2019-05-09 10:11
  • 《认证机构管理办法》修改
  • 根据国务院关于进一步简政放权、转变政府职能以及中央关于“完善认证机构行政审批程序”的要求,质检总局、国家认监委针对认证机构准入审批及监督管理工作实施了一系列改革举措,并对《认证机构管理办法》(质检总局令第141号)进行了修改。
    标签: 认证 认证机构 机构管理 管理 2019-05-09 09:51
  • 食品生产经营日常监督检查管理办法
  • 为加强对食品生产经营活动的日常监督检查,落实食品生产经营者主体责任,保证食品安全,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,制定本办法。
  • 国家药品监督管理局关于开展中药保健药品整顿工作的通知
  • 自1987年10月卫生部发布实施《中药保健药品的管理规定》([87]卫药字第70号,以下简称70号文)以来,中药保健药品发展迅速,一些品种对辅助治疗疾病起到了积极作用。但是,在已审批的中药保健药品中,存在命名不规范、组方不合理的问题;有的出于各自目的,将治疗药品或食品审批为保健药品;有的保健药品毒副作用明显,给消费者造成危害。为此,我局经研究决定开展中药保健药品整顿工作。
  • 国家药品监督管理局关于国家中药保护品种延长保护期有关管理工作的通知
  • 在国务院有关部门及各级药品监督管理部门的大力支持与配合下,我国的中药品种保护工作已实施了6个年头。根据《中药品种保护条例》(以下简称《条例》)的规定,为做好中药保护品种延长保护期的工作,现将有关要求通知如下
  • 国家药品监督管理局关于印发《中药配方颗粒管理暂行规定》的通知
  • 为加强“中药配方颗粒”(原名:颗粒性饮片)的监督管理,确保人民用药安全有效,我局多次召开了专题研讨会,并根据目前“中药配方颗粒”生产、经营、使用的实际情况,制定了《中药配方颗粒管理暂行规定》,现印发你们。请各省(区、市)药品监督管理局严格执行此规定,并按要求于2001年7月底前将有关资料上报我局,逾期不再受理。
  • 国家药品监督管理局关于加强进口药材管理有关事宜的通知
  • 根据《进口药品管理办法》的有关规定,为了加强对进口药材监督管理,保证进口药材质量,保障药材进口贸易的正常进行,现就进口药材的申报、审批、通关检验、技术要求等有关事宜通知如下
  • 药品注册管理办法
  • 为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。
    标签: 药品 药品注册 注册管理 管理 2019-05-05 09:52
  • 《中华人民共和国监控化学品管理条例》
  • 《中华人民共和国监控化学品管理条例》实施细则
    标签: 监控化学品 化学 化学品 管理 管理条例 2019-04-29 16:55
  • 食品经营许可管理办法
  • 2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正。
    标签: 食品 食品经营许可 管理 2019-04-29 16:45
  • 食品生产许可管理办法
  • 2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第16号公布,根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正
  • 《地质环境监测管理办法》
  • 《地质环境监测管理办法》已经2014年4月10日国土资源部第2次部务会议通过,现予以发布,自2014年7月1日起施行。
    标签: 地质环境 环境 环境监测 监测管理 管理 2019-04-29 16:26
  • 质检总局开展《棉花质量监督管理条例》实施情况评估检查
  • 8月21日至26日,质检总局法规司、执法督查司以及中国纤维检验局一行赴新疆开展《棉花质量监督管理条例》实施情况评估检查,并就棉花加工资格认定取消后,加强事中事后监管情况进行了专题调研。
  • 《认证机构管理办法》立法审查会在杭州召开
  • 2017年3月24日,质检总局法规司组织系统内10余名法制和执法方面专家在浙江省杭州市召开立法审查会,专题审查国家认监委报送的《认证机构管理办法》(总局164号令)修订送审稿(以下简称修订送审稿)。
  • 质检总局关于召开《缺陷消费品召回管理规定》听证会的公告
  • 质检总局根据2018年立法工作计划拟定了《缺陷消费品召回管理规定》。为充分听取各方面意见,我局决定就规章召开听证会。
  • 国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知
  • 为规范一次性使用无菌医疗器械产品的注册申请,结合各方面情况,经研究,现就有关规定补充通知如下
  • 国家药品监督管理局关于印发医疗器械注册补充规定(一)的通知
  • 为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章,针对当前“配套规章”执行中遇到的具体问题,经研究,对企业申请医疗器械注册作以下补充规定,现印发你们,请遵照执行。
  • 医疗器械注册管理办法
  • 为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
    标签: 医疗器械 注册管理 管理 2019-04-25 13:41
  • 国家标准管理办法
  • 第一条,为了加强国家标准的管理,根据《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国标准化法实施条例》的有关规定,制定本办法。第二条,对需要在全国范围内统一的下列技术要求,应当制定国家标准(含标准样品的制作)
    标签: 国家标准 标准 标准管理 管理 micro 2019-04-22 10:40
  • 国家市场监督管理总局办公厅 关于启用特殊食品注册专用章的通知
  • 因机构职能调整,根据新修订的《中华人民共和国食品安全法》,自2019年3月1日起,启用“国家市场监督管理总局特殊食品注册专用章
  • 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
  • 为加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市后风险,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
    标签: 医疗器械 医疗器械不良事件 评价 管理 2019-04-19 10:21
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