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气相色谱仪气路系统的零部件主要有压力表，汽化器，色谱柱，检测器，稳压/稳流阀，减压阀，流量计等等。这些零部件对气路系统有着许多的要求，要求气密性好，稳定性能好，计量准确，柱效优良等等。接下来介绍一下几种阀的在系统中起到的作用： 1.减压阀 主要就是把钢
在利用气相色谱仪测定物质时，经常回遇到一些问题，导致实验不能正常进行，下面我们来看看这些问题该怎么去解决
一、有什么方法能替代液液萃取？
固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法
二、色谱柱老化一般怎么处理好一些？
1、程序升温老化效果较好，
一般来说，你在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉流量使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。
漏气点其实是很有限的。
载气来说，有以下几个点，钢瓶与压力表连接处，压力表与管线连接处，管线与净化气连接处（含
安捷伦气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？
1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。
2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。
3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。下面介绍些常见故障及检修方法：
一、进样后不出色谱峰的故障：
气象色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺
一、样品的性质
顶空气体中各组分的含量不仅与其本
气相色谱仪常见保养维修的方法
一、观察法
这种方法主要是通过目测观察来发现故障，我们统称为观察法。观察法主要用于检查气相色谱仪零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。
二、触模法
通过触模法（即人的手指或其他部位去触
验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。
2、准备一份色谱
在应用气相色谱仪对气体进行分析时，由于进样操作不当所引起的定性、定量误差是色谱分析的主要原因之一。色谱仪进样系统的原理、结构、精密度、进样时的温度、进样量、进样速度、进样用的工具等都会对分析结果的重复性和准确性产生直接影响，有些不当的操作甚至对分析结果准确性是致命的。
实际分析仪器工作
气相色谱仪顶空自动进样器原理：有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障报警，故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。
气相色谱仪顶空自动进样器原理参数：
1、样品加热温度控制范围：室
1、性能卓越的微机温度控制系统，采用了国际先进的制造技术，控温精度高（优于±0.05℃）、可靠性高、抗干扰能力强；具有6个独立的控温区，控制温度达400℃；极限温度设定及过温保护功能，确保仪器的安全运行。
2、全中文键盘设定各种控制和使用参数（包括检测器操作参数），逻辑性强，容易操作；仪器具有自诊断
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？
3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广，它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。 气相色谱仪故障不一，或大或小，检测故障的方法也不止一种： 1、观察法 这种方法主要是通过目测观察来发
高效气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到高效气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。
一、载气流路：
分流进样时，进入进样口的载气总流量由总流量阀控制，而
气相色谱仪是一种常用的色谱仪产品，除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。今天我们主要来介绍一下气相色谱仪的7种检测器类型，希望可以帮助到大家。 1、氢火焰离子化检测器(FID)用于微量有机物分析。 2、热导检测器(TCD)用于常量、半微量
气相色谱仪采用国际先进技术，整合国内气相色谱仪优点而研制成的一代气相色谱仪。气相色谱仪可根据使用需要灵活选配氢焰离子化（FID）、热导（TCD）、火焰光度（FPD）、氮磷（NPD）、电子捕获（ECD）等检测仪，可对沸点399℃以下有机物、无机物及气体进行常量、微量甚至痕量分析。气相色谱仪广泛用于石油、化工、化肥、制药
气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具。它主要利用物质的物理性质对混合物进行分离，测定混合物的各组份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。气相色谱仪是以气体作为流动相。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相和固定相间分配或吸附系数的差异。在载气的
气相色谱由于所用固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的的担体作固定相的叫气液色谱。
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。
按色谱操作形式来分，气
1、降低色谱柱恒温槽的温度，冷却色谱柱后，检查载气系统是否正常，载气是否进入仪器，以免损伤色谱柱或污染检测器。
2、检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时，可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
气相色谱仪技术参数：
色谱柱室温度：控温范围：室温+10℃～399℃
控温精度：优于±0.1℃
温度梯
气相色谱仪为广泛的应用在电力监督、石油化工、质量监督检测、环境检测、科研院所、卫生防疫、酿造、大专院校、粮油等等诸多行业。这样的精密仪器在使用的时候，除了用在定量和定性这两方面的分析用途之外，还可以用来进行活度系数、测定样品在固定相上的分配系数、分子量表面积等物理化学常数。
当气相色谱
高效气相色谱仪分流进样中的分流歧视是指高效气相色谱仪分流进样分析中，在一定分流比条件下，不同样品组分的实际分流比不同，造成进入色谱柱的样品组成与原样品组成不同，从而影响定量分析准确度。消除分流歧视的措施如下：
一、尽量使样品快速气化：
采用较高的气化温度和合适的衬管（添加经硅烷化
气相色谱仪经常用于有机物的定量分析,仪器在运行一段时间后,由于静电原因,仪器内部容易吸附较多的灰尘;电路板及电路板插口除吸附有积尘外,还经常和某些有机蒸气吸附在一起;因为部分有机物的凝固点较低,在进样口位置经常发现凝固的有机物,分流管线在使用一段时间后,内径变细,甚至被有机物堵塞;在使用过程中,TCD检测器很有可
高效气相色谱仪分析中出怪峰指高效气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：
一、溶剂中是否混入杂质。
二、注射器或放置样品的容器是否被污染。
三、隔膜清洗流量是否正常。
四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。
便携式气相色谱仪是一款超灵敏、低功耗和快速检测挥发性有机物(VOCs)的便便携式气相色谱仪，使用RAE公司专利的PID传感器，检测灵敏性低至几个ppb，是氢火焰检测器(FID)和热导检测器(TCD)的100倍以上，尤其适用于检测挥发性有机物如苯，甲苯，乙苯，邻、间、对二甲苯等苯系物(BTEX)，独特的双色谱气路设计，可以在30s内检测苯和在3
在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？
气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之
气相色谱仪在进样后，检测器没有信号输出。遇到这种情况，应当按照样品、信号连接、进样针、进样口、检测器、色谱柱、气路的顺序逐一排查。
造成气相色谱仪检测器无信号的原因很多，如信号线连接、进样系统、分离系统、检测器自身的问题、色谱工作站等。
1、样品未注入，由于注射器针头堵塞、进样口硅
1.进样后不出色谱峰
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇
随着国家检测标准的不断完善和进步，气相色谱仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用，为达到使用者正确维护，下面小编给您讲解下其维护说明。
1、气化室的维护
气相色谱仪的进样口的硅橡胶垫的寿命与气化室的温度有关，一般可以用数十次，硅橡胶垫漏气时会引起基线的波
在气相色谱仪分析工作中，色谱柱是一个很昂贵的耗材，价格几千或是上万。一根气相色谱柱使用的次数越多，时间越久，其摊分到单词检测上的成本就越低，因此了解影响色谱柱寿命的因素，采取措施延长色谱柱的使用寿命具有重要的意义。那么影响色谱柱寿命的主要因素有哪些？
影响色谱柱使用寿命的主要因素如下：
气相色谱仪主要点火不正常主要是指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。如果不能够按程序点火，那么气相色谱仪将无法正常对样品进行检析。因此，应尽快查找问题所在并及时处理。
按照检测思路，我们首先要检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。检查是否是由于气路不畅导致的气体流通不顺
气相色谱仪必须使用稳流阀是为满足分析过程中流速不变的要求，它的作用是使柱前压随着柱的阻力增加而自动增加，保持载气流速不变，因此稳流阀也可称为压力补偿器.但是，一般看到几乎所有现代商品GC，配做毛细管柱程序升温分析时，都通过气相色谱仪稳压阀调节流量，这是因为有以下几个原因:
(1)一般市场上供应的
高效气相色谱仪分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。
一、毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积，加快气化速度，减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱，保护色谱柱
气相色谱仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用，为达到使用者正确操作和保养，以下关于气相色谱简略的使用方法和说明。
标签： 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 2017-07-25 10:28
由于气相色谱仪TCD是检测柱流出物把热量从热丝上传走的塑料，因此用热丝上带走热量的速率越快，其灵敏度越高。由此可知影响TCD灵敏度的检测条件有以下几个方面。
a、桥电流
增大桥电流可使热丝的温度提高，热丝与池体的温差增大，有利于热传导，TCD的灵敏度将提高。TCD灵敏度和桥电流的三次方
高效气相色谱仪色谱柱与色谱系统的连接处是靠密封垫密封。理想的柱密封垫应能提供无泄漏的密封效果，适合各种外径的色谱柱、不用过分拧紧、与色谱柱或接头不粘连和耐温度变化。
一、柱密封垫类型：
1、100%石墨垫：
质软易成形，密封性优良。
通常用于毛细管柱，适用于FID和N
高效气相色谱仪不分流进样是在高效气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。不分流进样并不是不分流，而是分流与不分流相结合。
分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品
在气相色谱仪分析中，我们通常采用微型注射器或六通阀（十通阀）定量进样，当然在条件允许的情况下使用自动进样器可以取得更好的重复性；在考虑气相色谱分析进样技术的时候，主要还是以通用的微型注射器进样为对象。
1、分析进样量
进样量首先是我们需要着重控制掌握的。因为在气相色谱分
气相色谱仪载气纯度的影响可以分为以下几种：
①分析对象
待分析混合物中如果含有可能被还原或者被氧化的化合物时，载气中如果掺杂有还原性成分氢气或氧化性成分氧气等，进样口高温下，可能发生反应，如气体杂质中的水使氯硅氧烷样品水解，就会影响分析。
②仪器系统
当气相色谱仪衬管或者进样口被污染时，常常会造成样品色谱特征的变化，如导致峰不对称、谱图变形等。为保证仪器的分离效果以及分析结果的精密度、准确性，需要经常保养衬管和进样管。
为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响，应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗，必要时要
当气相色谱仪的FID喷嘴和检测器中出现少量沉积物时，对它进行仔细的清洗相比更换新的来说无疑是更好的选择。
当气相色谱仪FID玷污
气相色谱仪是一种常用的分析器，被广发用于化工、生物化学、医药卫生等领域中。气象色谱与其他器一样在使用中会产生一定的故障问题，对于用户的使用会造成影响。 一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、
气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成成分进行分析检测的仪器。
标签： 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 因素 2017-07-21 15:36
气相色谱仪进样不出峰指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。
注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入气相色谱仪（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在
高效气相色谱仪进样口隔垫故障排除方法：
一、圆丘峰：
1、可能原因：隔垫漏气。
2、排除方法：断开进样口加热器，如圆丘峰消失，用耐温稍高的隔垫或在较低进样口温度下进样。
二、大峰后基线漂移：
1、可能原因：在进样时和进样后短时间内，隔垫处严重
一、气路管路、进样器、注射器的清洗
清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广，它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
气相色谱仪故障不一，或大或小，检测故障的方法也不止一种：
1、观察法
这种方法主要是通
对一位色谱分析工作者来说,熟练掌握安捷伦气相色谱仪的结构原理及各部分的作用是很重要的。安捷伦气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。
安捷伦气相色谱仪的常见故障及排除方法
一
一、衬管去活：
衬管内壁存在的活性基团会吸附样品组分，引起峰拖尾，降低灵敏度和重现性。去活是在衬管的
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