国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知

   日期:2020-10-21     来源:食品药品化妆品法规网    浏览:218    
核心提示:角膜塑形镜(简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种矫正器具。
国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
  
(国药监械[2001]257号)
  
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
  
  角膜塑形镜(简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种矫正器具。目前,在防治近视、特别是控制青少年近视发展方面尚无有效方法的情况下,角膜塑形术是一种可行的、能获得清晰裸眼视力的非手术矫正方法。但是,OK镜的作用是暂时的、有限的,疗效是可逆的。科学合理的配戴是根据已用镜片的矫正效果,不定期地验配更换新镜片,并不是一付镜片戴到底。为切实保护角膜,出于特定的矫正目标,有的配戴者在达到所需的目标后即停止使用。配戴OK镜,镜片的清洗、护理也是极为重要的环节。验配OK镜不是普通的商业行为,也非短期行为,在验配人员资质、验配单位的设施方面,都有相应的严格要求。
  
  近来,有多起反映OK镜产品在使用中发生问题、给配戴者造成伤害的情况。这些事故发生在黑龙江、辽宁、四川、湖南、河南、浙江等地,主要是:患者配戴产品后发生视觉模糊、角膜发炎等症状,严重者发生阿米巴原虫、绿脓杆菌等感染,甚至导致角膜穿孔、眼球受损。
  
  为预防不良事件的发生,针对所发生的问题,现就OK镜的经营、使用问题紧急通知如下:
  
  一、OK镜属于医疗器械产品,应按有关规定办理医疗器械注册证,方可销售和使用。
  
  已取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证的OK镜产品目录见附件。
  
  二、根据已经发生的问题,所有已注册OK镜产品的制造厂家,应重新对产品说明书进行核对补充。补充后的说明书内容应符合下列要求:
  
  (一)应客观如实地介绍OK镜的矫治原理,并说明“OK镜的作用是暂时的、有限的,疗效是可逆的。”
  
  (二)明确产品适用的视力矫正范围、适应人群。
  
  (三)明确禁忌症、注意事项。
  
  (四)告知配戴者可能引起的不良反应或并发症,如:眼部刺激、发痒、不适、眼中有异物感或擦伤感、眼部发红、惧光、出现异常分泌物,等等;告知配戴者遇到不适时应当采取的措施,如:摘下镜片,及时到医院就诊等。
  
  (五)明确与该产品配套使用的清洗、消毒与护理液。
  
  注册代理机构负责于2001年6月10日前将修改后的说明书报送国家药品监督管理局医疗器械司审查。自6月30日起,所有销售使用的OK镜产品都应配有经重新审定的产品使用说明书。配镜单位要向OK镜配戴者作出正确的宣传,不得扩大疗效,并将说明书提供给每位配戴者。
  
  三、OK镜广告不得有超出经审定的说明书内容的不科学、扩大疗效、不符合实际、误导消费者的夸大内容,不得有“彻底告别近视”等误导宣传。各省、区、市药品监督管理部门应加强对违规广告的查处。
  
  四、验配单位必须按说明书向配戴者提供相应的、经过注册的护理液。
  
  五、为使产品在发生问题时能够进行质量追溯,以维护配戴者的利益,生产经营单位必须制定《OK镜使用责任书》三联单,随同产品提供给验配单位。配戴者在验配OK镜之前,必须阅读三联单的内容并与验配者共同签字。三联单上必须加盖经营单位和验配单位的印章。验配后,三联单由配戴者、验配单位和经营单位各收存一联。三联单的内容应包括:配戴人姓名、性别、年龄、验配日期、验配单位、验配人、产品名称、规格、编号、识别标志、制造厂家、经营单位、注同号、各方责任、验配及配戴人签字等等。
  
  六、验配单位应负责地告知配戴者配戴后的注意事项,如:定期进行复诊、产生不适反应及时向眼科医生咨询,出现炎症、红肿等现象及时到专业医院科室诊治等等。
  
  七、生产、经营与验配单位必须切实负起售后质量责任,对有不良反应的配戴者要主动跟踪,提供必要的帮助,尽快协助有关方面查清原因,属产品质量问题的,经营和制造单位应该负责,属于验配问题的,验配单位应该负责。
  
  八、准备配镜的患者或家长,要持慎重态度,在充分了解适应症、禁忌症的前提下,在有资质的单位进行验配。只能使用经过国家注册的产品,验配后保存好诊疗证明和产品的三联单。
  
  以上各项,请各省、区、市药品监督管理部门加强监督检查,并通过媒体告知社会公众。
  
  特此通知
  
  附件:已在国家药品监督管理局注册的OK镜产品目录
  
  国家药品监督管理局
  
  二○○一年五月二十一日
  
  附件
  
已在国家药品监督管理局注册的OK镜产品目录

注册号
发证日
生产地
生产企业名称
注册代理
机构名称
售后服务
机构名称
国药器监(进)字98第0486号 1998年7月27日
美国
美国视康眼科视学中心(Christian Optometric Eyecare Center) 美国视康眼科视学中心 大连市西岗区奥科镜片部
国药管械(进)字99第0021号 1999年6月4日
美国
瑞视视光学中心(E&E Optics Inc.) 中国医药对外贸易总公司 中国上海敏杰科技实业总公司
国药管械(进)字99第0071号 1999年2月21日
美国
科视有限公司(CONTEX,Inc.) 上海科视技术投资有限公司 上海科视技术投资有限公司
国药管械(进)字99第0288号 1999年5月14日
美国
Visionary Contact Lens 北京东方纳飒科技发展有限公司 北京东方纳飒科技发展有限公司
国药管械(进)字99第0808号 1999年11月11日
美国
佳视接触镜公司(Con-cise Contact Lens corporation) 上海交大新地实业公司 上海交大新地实业公司
国药管械(进)字99第0889号 1999年11月15日
美国
Metro光学公司(Metro Opticx,Inc.) 美国DynaVision技术国际公司 上海民生进出口公司
国药管械(进)字2000第0203号 2000年2月14日
美国
圣美特视觉有限公司ummit Optics Inc. 深圳市科健医电投资发展有限公司 深圳市科健医电投资发展有限公司
国药管械(进)字2000第1254号 2000年8月15日
美国
美国X-Cel公司(X-Cel Contacts) 北京圣美特科技发展有限公司 北京圣美特科技发展有限公司
 
日期: 2020-10-21
标签: 国家药品监督管理局 药品 药品监督管理 监督 监督管理 管理
 
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