您的位置: 中实仪信网 > 法规 > "监督管理"相关的实验室检测行业法规  >
  • 国家市场监督管理总局令第4号《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》
  • 《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
  • 市场监管总局发布关于2017/2018年度中国棉花质量情况的通报
  • 根据《棉花质量监督管理条例》,中国纤维检验局组织全国专业纤维检验机构开展棉花质量监督检查和公证检验,对棉花质量进行分析,为政府棉花产业管理部门和涉棉企业分析棉花形势、研究棉花政策、促进棉花产业良性发展提供重要依据。
  • 国家市场监督管理总局关于印发《全国重点工业产品质量监督目录(2018年版)》的通知
  • 参照《目录》内容制定本区域重点工业产品质量监督目录,切实突出工作重点,提高产品质量监督工作效能。
  • 国家市场监督管理总局关于进一步加强直销监督管理工作的意见
  • 为适应商事制度改革带来的监管方式转变,做到在“放管服”改革大背景下,维护直销市场秩序,促进直销市场规范健康有序发展,根据《直销管理条例》《禁止传销条例》及有关法律、法规、规章规定,现就进一步加强直销监督管理工作提出如下意见
  • 市场监管总局关于《市场监督管理投诉与举报处理办法(征求意见稿)》公开征求意见的公告
  • 根据市场监管总局“三定”方案规定和中央《关于深化市场监管综合行政执法改革的指导意见》要求,为统一规范投诉与举报处理程序,提升监管执法和消费维权效能,更好保障社会公众利益,市场监管总局在整合原工商、质检、食药、价监、知识产权等部门(12315、12365、12331、12358、12330热线及平台)的投诉举报制度基础上,起草了《市场监督管理投诉与举报处理办法(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。
  • 国家市场监督管理总局撤销行政许可决定书
  • 我局2018年对电梯获证制造企业开展证后监督抽查和后续调查中发现,你公司申请电梯制造许可时提供的陈光银、周高峰、张志平、刘玉、钱雪梅、吕丽、陈利平、陈璟锴、陈成浩、陈俊杰等10人的职称证书系假证。
  • 市场监管总局关于《市场监督管理行政许可程序暂行规定(征求意见稿)》公开征求意见的通知
  • 为统一市场监督管理行政许可程序,进一步规范市场监督管理行政许可,保护自然人、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政许可法》等有关法律法规的规定,市场监管总局组织起草了《市场监督管理行政许可程序暂行规定(征求意见稿)》。
  • 国家市场监督管理总局关于拟取消部分部门规章和规范性文件等设定的证明事项公开征求意见的通知
  • 为贯彻落实党中央、国务院关于减证便民、优化服务的工作部署,根据《国务院办公厅关于做好证明事项清理工作的通知》(国办发〔2018〕47号)要求和司法部的统一部署,市场监管总局组织对市场监管领域证明事项进行了全面清理,拟取消部门规章设定的证明事项32项,部门规范性文件等设定的证明事项72项,现向社会公开征求意见。
  • 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局关于做好机构改革期间食品药品监管工作的公告
  • 根据《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》《第十三届全国人民代表大会第一次会议关于国务院机构改革方案的决定》,组建国家市场监督管理总局,作为国务院直属机构;组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理,不再保留国家食品药品监督管理总局。目前机构改革工作正在抓紧进行。
  • 国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定
  • 根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》,制定本规定。
  • 国家食品药品监督管理总局关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期有关事宜的公告
  • 国家食品药品监督管理总局、国家质量监督检验检疫总局关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告(2017年第139号)于2017年11月16日发布。公告明确,自2019年1月1日起,在我国境内生产或向我国境内出口的特殊医学用途配方食品应当依法取得特殊医学用途配方食品注册证书,并在标签和说明书中标注注册号。现将该公告予以转发
  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
  • 加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定,制定本办法。
    标签: 医疗机构 制剂配制 配制 监督 监督管理 2019-05-27 16:09
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械行业标准制修订工作规范(试行)的通知
  • 为加强对医疗器械行业标准制修订工作管理,建立公开、透明、高效的医疗器械行业标准制修订运行机制,国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械行业标准制修订工作规范(试行)》,现印发你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
  • 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,保障公众身体健康与生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定,制定本程序。
  • 国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定
  • 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)以及国务院有关行政审批制度改革精神,进一步加强药品注册管理,切实提高审评审批效率,经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定,将下列由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定,调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出
  • 国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定
  • 根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)要求,为鼓励新药上市,满足临床需求,经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定,对进口药品注册管理有关事项作如下调整
  • 国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告
  • 根据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对柴胡注射液说明书增加警示语,并对【不良反应】【禁忌】【注意事项】等项进行修订。
  • 国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局药品注册专用章等100枚业务用章的通知
  • 国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局药品注册专用章等100枚业务用章的通知
  • 国家药品监督管理局关于修订清开灵注射剂和注射用益气复脉(冻干)说明书的公告
  • 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对清开灵注射剂〔清开灵注射液、注射用清开灵(冻干)〕和注射用益气复脉(冻干)说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
  • 国家药品监督管理局关于批准发布YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准的公告
  • YY 0104—2018《三棱针》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自2019年7月1日起实施。标准编号、名称如下
  • 国家认证认可监督管理委员会与联合国亚洲及太平洋经济社会委员会、意大利农业机械化委员会签署农机认证检测领域协议备忘录
  • 4月24日下午,国家市场监督管理总局副局长唐军在京会见联合国副秘书长兼亚太经济社会委员会执行秘书阿里沙赫巴纳女士,签署了《中华人民共和国国家认证认可监督管理委员会 联合国亚洲及太平洋经济社会委员会与意大利农业机械化委员会协议备忘录》,并就加强双方合作进行了交流。
  • 国家药品监督管理局办公室关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知
  • 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求,现将2018年医疗器械行业标准制修订项目印发给你们,并将有关要求通知如下
  • 进口医疗器械检验监督管理办法
  • 为加强进口医疗器械检验监督管理,保障人体健康和生命安全,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》(以下简称商检法)及其实施条例和其它有关法律法规规定,制定本办法。
  • 医疗器械生产监督管理办法
  • 《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2014年10月1日起施行。
  • 医疗器械使用质量监督管理办法
  • 为加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
  • 国务院关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定
  • 国务院决定对《医疗器械监督管理条例》作如下修改
    新手指南
    采购商服务
    供应商服务
    交易安全
    关注我们
    中实仪信会员交流群

    周一至周五 9:00-18:00
    (其他时间联系在线客服)

    24小时在线客服