1、氘灯外罩污染：不要用手直接接触氘灯外罩，手上含有的油脂类物质会阻碍氘灯的光源的发射光，导致读数偏低。一旦不小心用手直接接触到了氘灯，在氘灯安装之前可用异丙醇对氘灯做清洁工作。

　　随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相已成为成份分析中常规分析设备。正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。

　　仪器故障的分类

　　1、按引起仪器故障的原因可分为：

　　（1）由于使用者安装，操作，维护不当引起的故障；

　　在使用高效液相的过程中，管路的堵塞是常发生的故障之一。下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法。

　　液相色谱管路阻塞的原因：

　　1、没有很好过滤流动相；

　　2、样品中有微粒；

　　3、泵或进样器垫圈产生碎片；

　　4、预柱、护柱和分析柱中漏出填料；

　　气液色谱仪填充柱尺寸规格多，可适应不同样品分离目的、载体粒度、载气流量和仪器的要求。填充柱内径越小，应填装粒度更小的固定相，才可获得更高的柱效。但柱容量随之减小，柱压降随之增大。填充柱尺寸与载体粒度、载气流量的关系如下：

　　一、柱内径2mm：

　　高效气液分配色谱仪固定液有聚乙二醇类、腈类、酯类、硅油类、烃类和特殊固定液等。

　　一、聚乙二醇类：

　　1、固定液举例：PEG－20M和FFAP。

　　2、极性：强极性。

　　3、应用：适合分离强极性样品。

　　二、腈类：

　　1、固定液举例：β，β′－氧二丙腈。

　　1、液相色谱仪整机保养

　　（1）短期停机

　　在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。

　　A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。

　　B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。

　　C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。

　　1、液相色谱仪的日常操作条件：温度：10-40℃；相对湿度<80％；是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。

　　2、泵的保养：

　　（1）使用流动相尽量要清洁；

　　（2）进液处的沙芯过滤头要经常清洗；

　　（3）流动相交换时要防止结晶；

　　（4）避免泵内堵塞或有气泡;

　　气相色谱仪基线波动、飘移的处理方法方法：

　　1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。

　　气相色谱仪主要是可以对多种气体混合而成的物质进行其各种成分的检测，在使用中有些注意事项需要我们了解：

　　1、气相色谱仪气体管路及接头

　　气相色谱仪常用的气体管路材质主要有铜管和不锈钢管。由于铜管相对于不锈钢管的良好柔韧性而使得应用极为广泛。所有管路使用前均需要经过严格清洗，大致步骤如下：酸洗、碱洗、水洗、有机溶剂洗、氮气吹干。定期要为气体管路及接头部件检漏。

　　气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。

　　一、石英棉填充量：

　　1、分流进样衬管填充量较大，不分流进样和大口径毛细管柱直接进样约为分流进样的1/5，直接进样一般不用填充。

　　一、开机

　　1)打开计算机，登陆windows操作系统。

　　2)打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。

　　3)把各流动相放入溶剂瓶中。

　　一、开关机时注意问题：

　　开机前应先打开载气；关机前应确保各个温度都降到50度以下。

　　二、进样时注意问题：

　　内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高，直型和U型管比盘型管柱效高，增长柱子长度，可提高柱效，但考虑分析时间、压力等因素，柱子不宜过长，一般为1-2米。

　　二、载体密度:

　　气相色谱仪的应用是越来越广泛，但是其中的使用方法及检测分析方式都是值得我们去研究和总结的，气相色谱仪确定试样成分该怎么定量呢？这个问题估计困扰了很多操作的朋友，下面就详细介绍四个定量方法。

　　气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。

　　分流衬管：

　　1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/?L）和大进样量（＜4?L）。

　　2、优点：高效，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。

　　虽然气相色谱仪型号多种多样，但在使用过程中无外乎有以下几种常见的仪器故障，需要我们在分析过程中注意，以降低仪器发生故障的可能性。

　　点火问题

　　如果火焰离子检测器点不着火，可能有以下几点原因：

　　(1)火焰喷口是否堵塞，如堵塞则需要清洗并检查进样孔的大小；

　　气相色谱仪FPD(火焰光度检测器)的原理是基于样品在富氢火焰中燃烧，使含硫、磷的化合物经燃烧后又被氢还原，产生激发态的S2*(S2的激发态)和HPO*(HPO的激发态)，这两种受激物质反回到基态时幅射出400nm和550nm左右的光谱，用光电倍增管测量这一光谱的强度，光强与样品的质量流速成正比关系。

　　气相色谱仪的原理：

　　液相色谱仪结构复杂，且不同型号的色谱仪，出故障时产生的现象有可能不同，以下几项液相色谱仪常见故障排除方法仅供参考：

　　1、检测器开机时屏幕显示不正常，出现缺字、坐标图形异样、光标无法移动等象

　　原因：工作电源不正常或仪器附件有强干扰源存在；

　　液相色谱仪基线不稳原因有哪些?

　　1、流动相中可能有溶解气体。 用超声脱气15～30分钟或用大气脱气。

　　2、系统中可能有漏液处。检查病确定漏液的位置并排除。

　　3、泵的密封可能损坏，使泵压不稳。更换泵的密封。

　　气相色谱仪是指将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号的仪器。

　　高效毛细管电泳色谱仪（CE）是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的电泳淌度差异和分配系数差异进行分离。电泳基本概念包括电泳现象、电泳技术、电泳速度和电泳淌度等。

　　一、电泳现象：

　　气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

　　1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，

　　2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，

　　3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，

　　与比重计相关仪器液相色谱仪是由检测器、输液泵、进样器、柱温箱、混合器、色谱柱等部分组成。判断液相色谱仪的指标有噪音，漂移，小检测浓度，定性定量重复性等。

　　化验室气相色谱仪、医用化验室气相色谱仪、白酒化验室气相色谱仪、酒精化验室气相色谱仪、饮料化验室气相色谱仪和果汁化验室气相色谱仪等。

　　化验室气相色谱仪分类有多种。

　　1、按色谱柱形状可分：化验室气相填充柱色谱仪和化验室气相毛细管色谱仪。

　　离子色谱仪可对样品中无机及部分有机阴、阳离子（包括氟离子、氯离子、溴离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子、磷酸根离子、氨根离子、锂离子、钠离子、钾离子、镁离子、钙离子等）进行定性和定量分析。广泛应用于环境、电力、卫生、能源、农业、食品饮料、医药、检验、化学、工业、科研等领域。

　　一、技术指标优异

　　在利用气相色谱仪测定物质时，经常回遇到一些问题，导致实验不能正常进行，下面我们来看看这些问题该怎么去解决

　　一、有什么方法能替代液液萃取？

　　固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法

　　二、色谱柱老化一般怎么处理好一些？

　　一般来说，你在安装完毕后，或是好久没有使用的仪器以及出现的状况很象漏气时才有必要进行漏气检查。而出现漏气情况多是感觉流量使用过大，或是仪器无法准备好，或是有漏气报警等。

　　漏气点其实是很有限的。

　　安捷伦气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？

　　1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。

　　2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。

　　气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。下面介绍些常见故障及检修方法：

　　一、进样后不出色谱峰的故障：

　　离子色谱是高效液相色谱的一种，故又称高效离子色谱(HPIC)或现代离子色谱，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。

　　气相色谱仪常见保养维修的方法

　　一、观察法

　　这种方法主要是通过目测观察来发现故障，我们统称为观察法。观察法主要用于检查气相色谱仪零件变质损坏、电路板漏焊、虚焊、线间的短路饶焦、断线和元器件焊错等。

　　二、触模法

　　早期使用隔膜和停流进样器，装在色谱柱进口处。现在大都使用六通进样阀或自动进样器。

　　进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的压力、流量影响小。HPLC进样方式可分为：隔膜进样、停流进样、阀进样、自动进样。

　　1.隔膜进样。

　　液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将针对3大系统,叙述其各自的组成与特点。

　　1．进样系统

　　液相色谱仪作为实验室常见的一款产品，日常维护与保养中有哪些需要注意的地方，我们来介绍一下：

　　1、流动相的抽作要求：

　　高效液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；

　　流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法）

　　2、吸滤头：

　　一、衍生化分类：

　　自动进样器的故障容易被发现，有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障，可以用手动进样几次，或用一台好的自动进样器代替，如排除了故障，说明自动进样器有了问题。不同厂商的自动进样器差异很大，除一些共性故障外，较好查阅操作手册或与供应商联系。

　　验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。