除了错用气体有可能造成危险之外，在气相色谱分析检测实验室，还需对常用的实验室气体的毒性有一个基本了解，再次基础上保护操作人员的安全。气相色谱实验室气体一般没有毒性。样品或者反应气体可能有毒，危害健康，还有

　　高效液固吸附色谱仪多为“正相色谱”，即固定相的极性大于流动相的极性。流动相的洗脱能力主要由其极性决定，极性强的流动相分子占据极性中心的能力强，洗脱能力强。流动相的选择要依据样品的极性和吸附剂的活性而定。吸附能力弱的组分先被洗脱，吸附能力强的组分后被洗脱。吸附能力的强弱与组分的极性、取代基的类型

　　1、减压阀的安装
　　有的仪器随机带有减压阀，若没有的则要购买。所用的是2只氧气，1只氢气减压阀。将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封)，旋紧螺帽后，关闭减压阀调节手柄即旋松)，打开钢瓶高压阀，此

　　根据每一家用户具体使用的哪一类（高、中、低档）仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于：
　　①分析对象;
　　②色谱柱中填充物;
　　③检测器。
　　我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高（保持）仪器的高

　　2、每次实验完毕将检测器、柱温

　　气相色谱仪在安装使用时对外部环境有一定的要求,其自身在运行时也有一些基本的操作要求,具体如下:
　　1、环境温度应在5～40℃,湿度范围应在5～80%。当仪器处于极限温度和湿度条件下,要等待15min,以便仪器调整到规定的条件范围内;
　　2、实验室内应通风良好,没有腐蚀性物质、强磁场和放射源等;
　　3、仪器应平放在稳

　　2

　　特指一种用液体为流动相的色谱分离分析方法。

　　等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的、线性的pH梯度中进行分离。等电聚焦电泳技术在不断进步，却一直存在着pH值梯度不稳定的现象，即存在着pH梯度的阴极和阳极漂移现象。阴极漂移是指在等电聚焦电泳中pH梯度的碱性端逐渐消失的过程。反之，如果其酸性端逐渐消失则称为

　　分流进样是毛细管气相色谱的进样方式，适用于大部分气体或液体样品的分析，尤其对未知样品或已知“较脏”的样品，使用分流进样系统，可有效保护毛细管柱，减少或避免色谱柱被污染的可能。该进样方式的原理就是在进样时被载入进样口的样品大部分被分流掉而没经过色谱柱，仅有少量的样品进入毛细管柱，从而减小或避免色

　　（5

　　气相色谱仪基线是在正常操作下仅有流动相通过检测器系统产生的响应信号的曲线，基线扭动通常是指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直保持稳定。
　　在日常的操作使用中，当我们发现基线扭动时，该怎么办？首先，建议检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时更要注意；同时

　　气相色谱仪的工作的目的就是在一系列过程之后得出各种峰值。但是，如果设备出现故障的话，我们所得到的结果可能会出现偏差，像反峰就是比较常出现的情况。为了保证测量数据的准确性，需要及时的排除干扰因素。
　　我们所谓的反峰是指大部分峰为正向出峰，但一部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。反峰会影响实

　　气相色谱仪主要点火不正常主要是指FID、NPD、FPD检测器不能点火或点火困难。如果不能够按程序点火，那么气相色谱仪将无法正常对样品进行检析。因此，应尽快查找问题所在并及时处理。
　　按照检测思路，我们首先要检查载气、氢气、空气是否进入检测器，否则检查气路部分。检查是否是由于气路不畅导致的气体流通不顺的

　　使用的气相色谱仪特点不同，提高检测器灵敏度的有效手段不同。那么如何提高产品的灵敏度呢？
　　1、在不分流进样和直接进样时使用：
　　这种方法需要调节柱温箱，与前者不同的地方是溶剂和分析化合物必须同时在进样时在较冷的色谱柱上冷却凝结；
　　这些凝结的样品在色谱柱表面形成“样品泛滥带

　　在色谱仪正常操作的条件下，按动点火器按钮，片刻后应能听到氢氧混合气点燃时的爆鸣声，此时将会观察到基线的偏移。点火后，用凉爽的玻璃片或表面光亮的金属片等物品放于火焰正上方气路出口处，片刻可观察到玻璃片或金属片表面上水蒸气冷凝的痕迹。如果出现上述现象，说明仪器点火正常。如果在点火过程中无上述点燃迹

　　垂直回峰指样品出峰的开始、结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。
　　A.通常是由于气相色谱仪的调零不适当，气相色谱仪的零点偏离积分仪或记录仪、色谱工作站等的工作范围。
　　B.一般积分仪或色谱工作站在负方向的输入电压范围较小，有些积分仪或记录仪、色谱工作站自身

　　气相色谱仪在安装使用时对外部环境有一定的要求,其自身在运行时也有一些基本的操作要求,具体如下:
　　1、环境温度应在5～40℃,湿度范围应在5～80%。当仪器处于极限温度和湿度条件下,要等待15min,以便仪器调整到规定的条件范围内;
　　2、实验室内应通风良好,没有腐蚀性物质、强磁场和放射源等;
　　3、仪器应平放在稳

　　香烟厂，酒厂，白酒厂，啤酒厂，酿酒公司，食品厂，饮料厂，蜂蜜厂等需要用气相色

　　气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出

　　气相作为一种分析检测的，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等领域有很广泛的应用。该仪器由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不及时针对这些故障进行排除和修理，一方面会造成使用中的困难，另一方面也会对色谱仪产生损坏。本文就将对气相色

　　以茶叶为例，《SN014-92出口茶叶中666.DDT残留量检验方法》中茶叶的净化采用了硫酸磺化法。

　　造成峰面积减小的主要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会

　　微小的颗粒杂质或薄膜沉积在流通池里，会导致基线噪声的增加或降低灵敏度。此时必须进行清洗处理。一般常规清洗不必拆下流通池，可直接