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随着科学技术的突飞猛进和国家经济建设的快速发展，汽油中烯烃、芳烃和苯含量已成为汽油规格中重要的质量指标。因此测定汽油中的饱和烃、烯烃、芳烃和苯的体积分数和质量分数对监测有关炼油装置的工艺状况提供了重要的手段。对确定汽油的调和比例，了解不同汽油的质量特性非常重要。
标签： 专用气相色谱仪 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 2018-02-09 18:25
气相色谱仪进样不出峰指进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。 注意：发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器(包括色谱柱、检测器)，否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系
液相色谱仪作为分析实验室高端必备仪器之一，是实验室分析员应用频率较高的仪器，纵然是经常使用的经验丰富的老司机在使用过程里不可避免的还是往往疏忽一些问题，从而导致一些仪器的故障。方便快速的分析过程固然重要，但是为了多种样品而忽略了一些细节步骤，总是会犯些错。在使用液相色谱仪时四大关键因素，对正确
气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色
高效气相色谱仪柱温选择的原则是在保证难分离物质有良好分离的前提下（分离度满足要求），尽可能采用较高柱温，以缩短分析时间，保证峰型对称。固定液用量选择时，一般而言，载体的表面积越大，固定液用量可以更高，这样允许的样品进样量越多。
一、样品沸点在100～200℃：
1、柱温：样品平均沸点的三分
LC液相色谱仪由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离(极性范围比较宽)还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气
不同类型的安捷伦气相色谱仪用户,对于分析目的和要求存在着较大差别。因此，对于选购同类型仪器的功能，性能，操作特性等也有很大不同，作为新客户首先定位自己属于那个层次范畴。对于选购好仪器也是几个主要因素之一。我们把安捷伦气相色谱仪用户可大体分为三类：
1、国家设的科研院所和大专院校中的研
液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏，本文通过三大原因给大家说说，液相色谱仪为何会堵？ 原因一：配制流动相时细菌污染 首先，我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其维护。
1、进样后不出色谱峰
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍
（1）气路系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个气路系统要求载气纯净、密闭性好
混合样品的气流通过固定相时，根据各组分对固定相的吸附强弱不同使不同成分得到分离。 利用气相色谱层析技术做为微生物诊断的工具已成功地用于微生物的分类和鉴定。该法敏感性强，能够分离和检测到毫微克的水平。它具有快速的特点，常在数十分钟甚至数小时就可以对传染病做出早期诊断。其结果稳定，重复性好，
白酒分析气相色谱仪的日常养护及注意事项：
1、使用的气源要干净，能过滤。载气的纯度在99.999%以上。
2、进样的时候，样品不能太脏，经过净
高效气相色谱仪氢火焰离子化检测器（FID）的日常维护包括氢火焰离子化检测器使用注意事项和清洗等。
一、氢火焰离子化检测器使用注意事项：
1、尽量采用高纯气源，空气必须经过5A分子筛充分的净化。
2、在较好的N2/H2比和较好空气流速的条件下使用。
3、色谱柱必须经过严格的
1、安捷伦气相色谱仪峰形不规则
①出现拖尾峰。处理方法:采用强极性固定液,消除担体活性以及提高柱温来解决。
②出现平顶形或锯齿形峰。处理方法:通过减少进样量、提高柱温和载气流速来解决。另外当放大器输入饱和时也会形成平顶峰。
2、安捷伦气相色谱仪检测器造成的影响 标签： 安捷伦 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 2018-01-12 16:45
一、气相色谱仪对实验室
(1)实验室周围必须无强磁场，易燃及强腐蚀性气体存在。 (2)实验室必须保持在5~35°范围内，当湿度≤85%，实验室必须安装空调以及抽湿机. (3)实验室的操作平台。一起摆放的高度(以水泥平台较佳为标准),高度一般为60-80公分)，桌台需离墙面50公分以上，方便安装以及售后
1、漏气 在气相色谱仪检测进样过程中，注射器会对进样垫造成一定程度的损伤而出现漏气的现象； 2、分解 色谱柱在分离一些高沸点检测样品的时候，柱温会相对较高，此时进样垫在高温情况下会受到轻微分解； 3、样品损失 一旦进样垫受损漏气，样品就会流失； 4、色谱柱内流量降低 标签： 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 进样 2018-01-11 10:27
气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成成分进行分析检测的仪器。 常见检测器 1、热导检测器 热导检测器（TC
1、基线波动的原因？
基线波动有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，将安捷伦液相色谱仪从通风橱中取出，并将色谱柱和毛细管进行隔热保温。
2、安捷伦液相色谱仪-什么原因导致基线毛刺？
这很有可能是流动池内有气泡。请先停泵来进行确认,如果毛剌消失，则
气相色谱仪检测器温度主要通过不同化合物的电子吸收系统和基流改变而影响灵敏度。如在工作原理中所述：气相色谱仪ECD工作温度的选择依赖于被分析化合物捕获电子的形式。实验表明：某些化合物，当检测器温度相差200℃时，灵敏度只差可达5000倍。而对于某些化合物，如艾氏剂和狄氏剂等在检测器温度，从200℃升至400℃时，灵
1、按仪器说明书的规程操作 验收仪器时，不仅要清点所有零部件是否齐全，还要检查仪器说明书是否齐备，并妥善保存这些资料。在独立操作仪器之前，一定要认真阅读有关说明书，并严格按规程操作。这是做好仪器分析的前提条件，而且一旦仪器出了问题，也好与厂商交涉。 2、准备一份色谱柱测试标样 色
1、气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施； 2、FID联用标准小口径毛细柱时，毛细柱可插入FID石英喷咀内孔，柱端面略低于喷咀口1～2mm为，这样可保证柱效； 3、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱(包括固定相)和检定器是气相色谱仪的核心部件。 (1)载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性
气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。 分流衬管： 1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/?L）和大进样量（＜4?L）。 2、优点：高效，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。 3、缺点：活性组分分解，衬管位置、载气流速和分流流
一、对色谱分析室的要求 （1）分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。 （2）室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂安装空调。 （3）准备好能承受整套仪器，宽高度适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6~0.8
一、流量控制准确，重现性好： 由载气流量变化引起的保留时间误差＜0.02%RSD。 二、可实现载气的多模式操作： 可实现恒流操作、恒压操作和压力编程操作，对优化分离更为有利。 三、仪器体积更小： 不需要各种机械阀和压力表，使仪器更为简洁，不存在机械阀故障问题。 四、自动化
一、首先是气体管路清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从气相色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是： 1、进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。 2、位置找不好针扎在进样口金属部位。 3、注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不
一、降低色谱柱温度后如果噪声变小，要考虑是否载气纯度不够或色谱柱的老化不足。 二、将火焰熄灭之后噪声如果降低或消失，要考虑是否检测器本身产生过大噪声 三、将火焰熄灭之后噪声如果还是很大，要考虑从检测器到放大器电路板这一段是否存在问题 四、改变量程范围，噪声的大小还是基本不变时，
气相色谱仪是各种科研和工业部门应用多的一种仪器，上到天上飞的(宇宙飞船)，下到地上跑的(大气监测车)，海底游的(潜艇)都在使用气相色谱仪，可见气相色谱仪有十分广阔的用途。所以有许多单位可能有不断地购买气相色谱仪，那么，买什么样的气相色谱仪才符合您的需要呢? 一、按需购物，有的放失 标签： 气相色谱 气相色谱仪 相色谱仪 色谱 色谱仪 2017-12-31 14:31
气源是气相色谱仪载气和辅助气的来源。仪器一般使用的载气有氢气、氮气、氦气、氩气、空气等。 选择载气首先要满足检测器的要求，还要考虑到分析方法对分析周期、柱效率及灵敏度的影响。例如从柱效率考虑，要求载气的扩散系数要小，为得到好的峰型，常用氮气作载气。对TCD检测器来讲，为提高灵敏度常用传导大的
操作气相色谱仪如何选用不同气体纯度的气源做载气和辅助气体，目前很难找到有关这方面的综合资料，所以总是到处询问究竟选择什么样的气体纯度的这类问题。根据每一家用户具体使用的那一类(高，中，抵挡)仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。 原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于 ①
液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生
一、技术指标优异： 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多，有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标，根据国家标准，仪器的主要指标有噪音，漂移，小检测浓 度，定性定量重复性等。这些指标都要放在系统，回路里去看，去比较。就是需要把各单元装置都要联接好，如接好色谱柱，进样阀，并且
液相色谱仪常见的故障一是堵，二是漏。下面我们来谈一下“堵”的情况。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 “堵”的原因之一：配制流动相时
1、出峰不佳，峰分叉 （1）色谱柱被污染。 （2）柱头填料塌陷。处理对于种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，
气相色谱仪是实现气相色谱过程的仪器，仪器型号繁多，但总的说来，其基本结构是相似的，主要由载气系统、进样系统、分离系统(色谱柱)、检测系统以及数据处理系统构成。
一、载气系统
载气系统包括气源、气体净化器、气路控制系统。载气是气相色谱过程的流动相，原则上说只要没有腐蚀性，且不干扰样品
现代实验室仪器当中，气相色谱仪已成为“大众”仪器。在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
因气相色谱仪往
高效气相色谱仪受到高沸点物质的污染，特别是在进样口，色谱性能会变差。分析人员应进行仪器的日常维护，包括定期更换进样隔垫、清洗和老化进样口衬管等，必要时可将接进样口一端的毛细管柱截去一段。
毛细管柱是可靠并易于使用的，但为了保证良好的分离性能，需要注意下列操作：
一、毛细管柱和色谱
气相色谱仪作为一种分析检测的仪器，在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等领域有很广泛的应用。该仪器由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不及时针对这些故障进行排除和修理，一方面会造成使用中的困难，另一方面也会对色谱仪产生损坏。本文就
气相色谱仪ECD是放射性离子化检测器的一种，它是利用放射性同位素，在衰变过程中放射的具有一定能量的β-粒子作为电离源。当只有纯载气分子通过离子源时，在β-粒子的轰击下，电离成正离子和自由电子，在所施电场的作用下离子和电子都将做定向移动，因为电子移动的速度比正离子快得多，所以正离子和电子的复合概率很小，
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 一、种情况可通过多次空运行和清洗气路进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用；<
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。 2、如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。
一、安捷伦气相色谱仪开机前准备
1、根据实验要求，选择合适的色谱柱；
2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏；
3、信号线接所对应的信号输入端口。
二、安捷伦气相色谱仪开机
1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5Mpa，看柱前压力表有压力显示，
二手液相色谱仪是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如，纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。
对二手液相色谱仪的要求
1、流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除
高效气相色谱仪分析中保留时间漂移的原因及处理方法：
一、可能原因：温度变化。
处理方法：检查柱温箱的温度。
二、可能原因：气体流速变化。
处理方法：注射甲烷，测定载气线速度。
三、可能原因：进样口泄露。
处理方法：检查进样垫，判断其它泄露处。
四
常量和微量水可以用高效气相色谱仪分析（TCD），FID是能进水样的检测器。由于水不是理想的溶剂，在遇到含水样品的分析时要谨慎处理，水某些物理特性对高效气相色谱分析有不利影响。
一、水的蒸发膨胀体积，衬管容积小会引起进样时样品倒灌。
二、许多固定相对水的润湿性和溶解性较差。当水进入色谱柱时
1)电路没有接通；
2)氢气开关电源损坏；
3)在压力为0空载运行时电解池烧坏。
检查方法：
1)检查电路；
2)用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。
解决方法：
1)修理电源；
2)更换损坏的氢气开关电源；
气相色谱仪配以高灵敏度的氢火焰检测器和填充柱/毛细管柱进样系统，并配以国标规定的不锈钢填充柱和毛细管色谱柱，即可做常规检测又可做微量香味组份分析。白酒是我国的传统饮料酒，工艺精良，风味独特，而其香味组成极其复杂。为了测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。
气相色谱法适用于分析具有一定蒸气压且热稳定性好的组分，对气体试样和受热易挥发的有机物可直接进行分析，而对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。 一、仪器的组成 气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱
周一至周五 9:00-18:00 （其他时间联系在线客服）
