气相色谱仪对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。

　　气相色谱仪的保养方法如下：

　　1、保持仪器室和液相色谱仪的干净整洁，气相色谱仪厂家建议要同时打开排风扇保持室内良好的通风。

　　高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

　　高效液相色谱法：

　　高效气相色谱仪的微型化一直是人们追求的目标，并已经历了几十年的发展。总的看来，开发微型高效气相色谱仪有将常规仪器按比例小型化和用高科技制造技术实现元件的微型化两种思路。这些微型高效气相色谱仪的共同特点如下：

　　一、体积小，重量轻，便于携带。

　　二、分析速度快，保留时间以秒计。

　　气相色谱仪中使用的气体发生器有氢气发生器、氮气发生器和空气发生器（其实就是空气压缩机）。

　　（1）对安装和放置地点以及环境没有苛刻要求；

　　（2）操作安全简单

　　（3）仅消耗电能和水；

　　（4）选用的工作原理或附加净化措施可获得百分之99.99~百分之99.9999不同纯度的各种气体；

　　一、室内环境检测行业

　　包装厂，涂料厂，建材产品质量检测中心，室内空气检测公司，建筑工程质量检验测试站，环境检测站等需要气相色谱仪分析空气质量、材料质量等。

　　二、烟酒食品行业

　　气相由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。

　　一、进样后不出色谱峰的故障

　　液相色谱仪的日常操作条件：温度：10-40℃；相对湿度<80％；是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备，使用后液相色谱仪检测器的保养对液相色谱仪的使用寿命影响至关重要。

　　1、氘灯外罩污染：不要用手直接接触氘灯外罩，手上含有的油脂类物质会阻碍氘灯的光源的发射光，导致读数偏低。一旦不小心用手直接接触到了氘灯，在氘灯安装之前可用异丙醇对氘灯做清洁工作。

　　随着气相色谱分析技术越来越多的领域内得到广泛的应用，气相已成为成份分析中常规分析设备。正确使用，维护和故障的排除已成为广大用户所面临的一个重要问题。

　　仪器故障的分类

　　1、按引起仪器故障的原因可分为：

　　（1）由于使用者安装，操作，维护不当引起的故障；

　　在使用高效液相的过程中，管路的堵塞是常发生的故障之一。下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法。

　　液相色谱管路阻塞的原因：

　　1、没有很好过滤流动相；

　　2、样品中有微粒；

　　3、泵或进样器垫圈产生碎片；

　　4、预柱、护柱和分析柱中漏出填料；

　　高效气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到高效气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。衬管的选择方法如下：

　　高效气相色谱仪分析中，如果怀疑进样器或载气被污染，判断方法如下：

　　一、高效气相色谱仪在40～50℃保持8h或以上。

　　二、运行一个空白分析（开启GC但不进样）。

　　三、收集空白分析的色谱图。

　　四、个空白分析完成以后立即开始第二次，二者间隔时间不要超过5min。

　　1、液相色谱仪整机保养

　　（1）短期停机

　　在完成一天工作以后，都要停机等第二天再继续工作，则可按以下步骤停机。

　　A）关闭二次仪表（记录仪、积分仪或色谱工作站）。

　　B）关闭检测器电源（同时切断柱箱温度检测器的电源）。

　　C）停止恒流泵工作，然后切断其电源。

　　1、液相色谱仪的日常操作条件：温度：10-40℃；相对湿度<80％；是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。

　　2、泵的保养：

　　（1）使用流动相尽量要清洁；

　　（2）进液处的沙芯过滤头要经常清洗；

　　（3）流动相交换时要防止结晶；

　　（4）避免泵内堵塞或有气泡;

　　气相色谱仪基线波动、飘移的处理方法方法：

　　1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。

　　气相色谱仪主要是可以对多种气体混合而成的物质进行其各种成分的检测，在使用中有些注意事项需要我们了解：

　　高效毛细管柱气相色谱仪常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。

　　一、聚二甲基硅氧烷：

　　1、气相色谱仪气体管路及接头

　　气相色谱仪常用的气体管路材质主要有铜管和不锈钢管。由于铜管相对于不锈钢管的良好柔韧性而使得应用极为广泛。所有管路使用前均需要经过严格清洗，大致步骤如下：酸洗、碱洗、水洗、有机溶剂洗、氮气吹干。定期要为气体管路及接头部件检漏。

　　气相色谱仪气化衬管中填充石英棉的目的是使样品混合物均匀，充分气化，防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱。

　　一、石英棉填充量：

　　1、分流进样衬管填充量较大，不分流进样和大口径毛细管柱直接进样约为分流进样的1/5，直接进样一般不用填充。

　　一、开机

　　1)打开计算机，登陆windows操作系统。

　　2)打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪器1联机”图标,进入化学工作站，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面。

　　3)把各流动相放入溶剂瓶中。

　　一、开关机时注意问题：

　　开机前应先打开载气；关机前应确保各个温度都降到50度以下。

　　二、进样时注意问题：

　　内径较小的柱管和较大的柱形曲率半径，可获得较高的柱效。由此可看出毛细管柱比填充柱柱效高，直型和U型管比盘型管柱效高，增长柱子长度，可提高柱效，但考虑分析时间、压力等因素，柱子不宜过长，一般为1-2米。

　　二、载体密度:

　　气相色谱仪的应用是越来越广泛，但是其中的使用方法及检测分析方式都是值得我们去研究和总结的，气相色谱仪确定试样成分该怎么定量呢？这个问题估计困扰了很多操作的朋友，下面就详细介绍四个定量方法。

　　气相色谱仪进样口衬管有分流衬管、不分流衬管、分流－不分流衬管、冷柱上进样衬管和程序升温气化衬管等。

　　分流衬管：

　　1、应用：适用于高浓度样品（0.1～20mg/?L）和大进样量（＜4?L）。

　　2、优点：高效，高分辨率，收集非挥发性成分和颗粒物。

　　虽然气相色谱仪型号多种多样，但在使用过程中无外乎有以下几种常见的仪器故障，需要我们在分析过程中注意，以降低仪器发生故障的可能性。

　　点火问题

　　如果火焰离子检测器点不着火，可能有以下几点原因：

　　(1)火焰喷口是否堵塞，如堵塞则需要清洗并检查进样孔的大小；

　　气相色谱仪FPD(火焰光度检测器)的原理是基于样品在富氢火焰中燃烧，使含硫、磷的化合物经燃烧后又被氢还原，产生激发态的S2*(S2的激发态)和HPO*(HPO的激发态)，这两种受激物质反回到基态时幅射出400nm和550nm左右的光谱，用光电倍增管测量这一光谱的强度，光强与样品的质量流速成正比关系。

　　静态顶空气相色谱仪进样模式有顶空气体直接进样、平衡加压采样进样和加压定容采样进样等。