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  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械应急审批程序的通知
  • 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批,我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》。
  • 经营者集中审查暂行规定
  • 《经营者集中审查暂行规定》已于2020年10月20日经国家市场监督管理总局2020年第9次局务会议审议通过,现予公布,自2020年12月1日起施行。
  • 国家食品药品监督管理局关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的通知
  • 2004年6月29日,国务院发布《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》,对法律法规以外的规范性文件规定的,但确需保留且符合《行政许可法》第十二条规定事项的行政审批事项,依据《行政许可法》第十四条第二款的规定,予以保留并设定为行政许可,共500项。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知
  • 为规范医疗器械生物学评价和审查工作,我局组织制定了《医疗器械生物学评价和审查指南》。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)》的通知
  • 为加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作,国家局组织制定了《国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知
  • 为加强医疗器械经营许可工作,经调查研究并结合医疗器械经营的实际情况,国家局制定了《医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定》,现印发给你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
  • 根据《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定,国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知
  • 为了贯彻落实国务院关于整顿规范市场经济秩序的部署,加强医疗器械广告的审查工作,规范医疗器械广告发布秩序,防止违法医疗器械广告危害人民群众的身体健康,国家食品药品监督管理局决定建立违法医疗器械广告公告制度。
  • 国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
  • 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局制定了《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》。现予通告。
  • 国家食品药品监督管理局关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
  • 《医疗器械生产监督管理办法》已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令,现就有关问题通知如下,请遵照执行。
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知
  • 根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。
  • 国家药品监督管理局关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》的通知
  • 为了规范医疗器械注册审评,健全审评工作机制,提高医疗器械审查水平,我局制定了《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》,现予印发。
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
  • 为加强医疗器械生产企业日常监督,保障医疗器械的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》,我局制定了《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》,现印发给你们,自发布之日起施行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发药品监督行政执法文书规范的通知
  • 为落实《药品监督行政处罚程序规定》,规范药品、医疗器械监督执法行为,国家食品药品监督管理局制定了《药品监督行政执法文书规范》,现予印发,请各地参照执行。
  • 国家药品监督管理局、卫生部关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知
  • 各级药品监督管理部门和卫生行政部门应进一步加强合作,相互配合,继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理,规范医疗机构采购和使用医疗器械行为。
  • 国家食品药品监督管理局关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理具体事项的通知
  • 为认真贯彻落实《关于加强预防诊断治疗非典型肺炎药品和医疗器械监督管理的紧急通知》要求,做好预防诊断治疗非典型肺炎的医疗器械监督管理工作,现就有关事项通知如下。
  • 国家药品监督管理局关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知
  • 根据《医疗器械标准管理办法》的规定,我局组织制定了《医疗器械注册产品标准编写规范》,现印发至你单位,请参照执行。
  • 国家药品监督管理局关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知
  • 为了在我国建立医疗器械不良事件监测制度,进一步建立健全医疗器械上市后监管体系,国家药品监督管理局定于2002年12月1日至2003年11月30日,开展医疗器械不良事件监测试点工作。
  • 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知
  • 为落实2002年全国医疗器械监督管理工作会议精神,严格医疗器械上市审批,从源头上确保市场准入医疗器械的安全有效,我局决定就医疗器械的注册情况,进行全面的清理规范。
  • 国家药品监督管理局关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
  • 现就加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作中的有关问题通知如下:
  • 国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
  • 角膜塑形镜(简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种矫正器具。
  • 国家药品监督管理局关于印发《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》的通知
  • 为了规范境外医疗器械生产企业质量体系审查工作,经研究,我局制定了《境外医疗器械生产企业质量体系审查实施规定》,现予印发,自印发之日起施行。
  • 国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定
  • 为贯彻落实国务院深化简政放权、放管结合、优化服务改革的要求,食品药品监管总局对涉及行政审批制度改革、商事制度改革等有关规章进行了清理,决定对以下规章的部分条款予以修改。
  • 中华人民共和国进口计量器具监督管理办法
  • 为加强进口计量器具的监督管理,根据《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》的有关规定,制定本办法。
    标签: 进口 计量 计量器 计量器具 监督 监督管理 2020-10-09 14:31
  • 国家食品药品监督管理总局 国家质量监督检验检疫总局关于调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期的公告
  • 为贯彻实施《特殊医学用途配方食品注册管理办法》,保障特殊医学用途配方食品市场供应,经征求社会各方意见,决定调整特殊医学用途配方食品注册管理过渡期。
  • 国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法
  • 《国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法》已经总局2016年第23次局长办公会审议通过,现予印发,请遵照执行。
  • 国家药品监督管理局关于做好机构改革期间药品监管工作的通知
  • 按照《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》《国务院关于机构设置的通知》《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》要求,组建国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理,不再保留国家食品药品监督管理总局。为确保机构改革期间药品监管工作平稳有序,切实保障人民群众用药安全,现将有关要求通知如下。
  • 国家林业局关于加强临时占用林地监督管理的通知
  • 为加强林地保护,规范建设项目临时使用林地行为,根据《森林法》、《森林法实施条例》、《国务院关于全国林地保护利用规划纲要(2010—2020年)的批复》以及《建设项目使用林地审核审批管理办法》等法律法规和制度规定,现就加强建设项目临时占用林地监督管理工作通知如下。
    标签: 林业 监督 监督管理 管理 内蒙古 2020-08-25 10:42
  • 国家林业局办公室关于进一步加强林业自然保护区监督管理工作的通知
  • 我国自然保护区事业已走过60年历程,在党中央、国务院的正确领导下,在各级政府和相关部门的共同努力下,我国自然保护区建设管理工作取得了显著成效。
    标签: 林业 自然保护区 监督 监督管理 管理 2020-08-20 14:35
  • 网络借贷信息中介机构业务活动管理暂行办法
  • 中国银监会、工业和信息化部、公安部、国家互联网信息办公室制定了《网络借贷信息中介机构业务活动管理暂行办法》。经国务院批准,现予公布,自公布之日起施行。
    标签: 管理 行业 监督 监督管理 2020-08-04 14:50
  • 核进出口及对外核合作保障监督管理规定
  • 本规定适用于进口和出口本规定附件一、二所列清单中的核材料、核设备、反应堆用非核材料及相关技术,以及通过其使用产生的特种可裂变材料和附件三所列其他对外核合作。
    标签: 进出口 出口 监督 监督管理 管理 管理规定 2020-07-31 16:19
  • 国防科技工业军用核设施安全监督管理规定
  • 现发布《国防科技工业军用核设施安全监督管理规定》,自发布之日起施行。
    标签: 工业 核设施 安全 监督 监督管理 管理 2020-07-31 15:29
  • 国防科技工业计量监督管理暂行规定
  • 现发布《国防科技工业计量监督管理暂行规定》,自发布之日起施行。
  • 通信工程质量监督管理规定
  • 《通信工程质量监督管理规定》已经2001年7月11日第7次部务会议审议通过,现予公布,自2002年1月1日起施行。
  • 国家药监局关于学习宣传贯彻《化妆品监督管理条例》的通知
  • 《化妆品监督管理条例》于2020年1月3日经国务院第77次常务会议审议通过,自2021年1月1日起施行。
  • 中华人民共和国环境保护法
  • 为保护和改善环境,防治污染和其他公害,保障公众健康,推进生态文明建设,促进经济社会可持续发展,制定本法。
  • 中华人民共和国固体废物污染环境防治法
  • 为了保护和改善生态环境,防治固体废物污染环境,保障公众健康,维护生态安全,推进生态文明建设,促进经济社会可持续发展,制定本法。
  • 黑龙江省信息技术标准化监督管理办法
  • 《黑龙江省人民政府关于修改〈黑龙江省信息技术标准化监督管理办法〉的决定》业经二○○六年十月二十日省人民政府第四十二次常务会议讨论通过,现予发布,自发布之日起施行。
  • 国家市场监督管理总局关于废止部分规章的决定
  • 《国家市场监督管理总局关于废止部分规章的决定》已于2020年7月7日经国家市场监督管理总局2020年第5次局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
  • 国家烟草专卖局 国家市场监督管理总局关于印发电子烟市场专项检查行动方案的通知
  • 为进一步保护未成年人免受电子烟侵害,国家烟草专卖局、国家市场监督管理总局制定了《电子烟市场专项检查行动方案》。
  • 卫生部关于进一步规范健康相关产品监督管理有关问题的通知
  • 为进一步规范保健食品、化妆品、消毒产品和涉水产品等健康相关产品监督管理工作,现将有关事宜通知如下。
    标签: 卫生 卫生部 监督 监督管理 管理 问题 2020-06-29 16:36
  • 关于加强餐饮具集中消毒单位监督管理的通知
  • 为规范餐饮具集中消毒单位生产经营活动,切实加强餐饮具卫生安全的监督管理工作,保障人民群众身体健康,根据《食品安全法》及其实施条例和《消毒管理办法》等法律法规的规定,现就有关要求通知如下。
    标签: 餐饮具 监督 监督管理 管理 新疆 2020-06-28 11:17
  • 国家市场监督管理总局农业农村部国家卫生健康委员会关于加强食用植物油标识管理的公告
  • 为保障食用植物油行业健康发展,规范食用植物油特别是食用植物调和油标签标识,坚决遏制虚假标识误导消费者的违法违规行为,根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规,现将有关事项公告如下。
  • 总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知
  • 为进一步加强医疗器械抽验管理,发挥抽验工作在监管工作中的作用,现就有关要求通知如下。
  • 关于加强中药饮片监督管理的通知
  • 中药饮片是国家基本药物目录品种,质量优劣直接关系到中医医疗效果。为进一步加强中药饮片监督管理,促进中医药事业健康发展,现就加强中药饮片监督管理工作有关要求通知如下。
    标签: 中药 中药饮片 监督 监督管理 管理 食品 2020-06-12 13:50
  • 市场监督管理投诉举报处理暂行办法
  • 《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》已于2019年11月26日经国家市场监督管理总局2019年第15次局务会议审议通过,现予公布,自2020年1月1日起施行。
  • 市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见
  • 为了规范市场监督管理行政处罚行为,保障市场监管部门依法行使行政处罚裁量权,保护自然人、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政处罚法》等法律、法规、规章和国家有关规定,结合市场监管工作实际,制定本意见。
  • 食盐质量安全监督管理办法
  • 《食盐质量安全监督管理办法》已于2019年12月23日经国家市场监督管理总局2019年第18次局务会议审议通过,现予公布,自2020年3月1日起施行。
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