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  • 零售商品称重计量监督管理办法(2020年修订版)
  • 在中华人民共和国境内,从事零售商品的销售以及对其进行计量监督,必须遵守本办法。
  • 加油站计量监督管理办法(2020年修订版)
  • 本办法适用于中华人民共和国境内加油站经营中的计量器具、成品油销售计量及相关计量活动的监督管理。
  • 集贸市场计量监督管理办法(2020年修订版)
  • 本办法适用于全国城乡集贸市场经营活动中的计量器具管理、商品量计量管理、计量行为及其监督管理活动。
  • 中华人民共和国进口计量器具监督管理办法实施细则(2020年修订版)
  • 为了贯彻实施《中华人民共和国进口计量器具监督管理办法》,加强对进口计量器具的监督管理,根据国家计量法律、法规的有关规定,制定本实施细则。
    标签: 进口 计量 计量器 计量器具 监督 监督管理 2020-11-07 13:07
  • 商品量计量违法行为处罚规定(2020年修订版)
  • 本规定所称商品量,是指使用计量器具,对商品进行计量所得出的商品的量值。
    标签: 计量 违法行为 质量技术 监督 2020-11-07 12:58
  • 客运索道安全监督管理规定(2020年修订版)
  • 为了加强客运索道安全监督管理工作,预防和减少事故,保障人身和财产安全,根据《中华人民共和国特种设备安全法》等法律、行政法规,制定本规定。
  • 高耗能特种设备节能监督管理办法(2020年修订版)
  • 本办法所称高耗能特种设备,是指在使用过程中能源消耗量或者转换量大,并具有较大节能空间的锅炉、换热压力容器等特种设备。
  • 麻类纤维质量监督管理办法
  • 麻类纤维经营者(含麻类纤维收购者、加工者、销售者,下同)从事麻类纤维经营活动,纤维质量监督机构对麻类纤维质量实施监督管理,必须遵守本办法。
  • 毛绒纤维质量监督管理办法
  • 为了加强毛绒纤维质量监督管理,明确质量责任,保护毛绒纤维资源,维护交易各方的合法权益,根据《棉花质量监督管理条例》等有关规定,制定本办法。
  • 茧丝质量监督管理办法
  • 为了加强对茧丝质量的监督管理,明确茧丝质量责任,促进茧丝质量的提高,维护茧丝市场秩序和茧丝交易各方的合法权益,根据《棉花质量监督管理条例》等有关规定,制定本办法。
  • 网络购买商品七日无理由退货暂行办法
  • 为保障《消费者权益保护法》七日无理由退货规定的实施,保护消费者合法权益,促进电子商务健康发展,根据《消费者权益保护法》等相关法律、行政法规,制定本办法。
  • 拍卖监督管理办法
  • 为了规范拍卖行为,维护拍卖秩序,保护拍卖活动各方当事人的合法权益,根据《中华人民共和国拍卖法》等法律法规,制定本办法。
    标签: 监督 监督管理 监督管理办法 管理 2020-11-03 15:42
  • 棉花质量监督管理条例
  • 为了加强对棉花质量的监督管理,维护棉花市场秩序,保护棉花交易各方的合法权益,制定本条例。
    标签: 棉花质量 监督 监督管理 管理 管理条例 2020-11-03 15:35
  • 规范商标申请注册行为若干规定
  • 《规范商标申请注册行为若干规定》已于2019年10月10日经国家市场监督管理总局2019年第13次局务会议审议通过,现予公布,自2019年12月1日起施行。
  • 国家认证认可监督管理委员会公告
  • 认监委决定开展强制性产品实施机构指定工作。
  • 进口可用作原料的固体废物检验检疫监督管理办法
  • 本办法适用于进口可用作原料的固体废物的检验检疫和监督管理。
  • 国家食品药品监督管理局关于口腔数字观察仪等产品分类界定的通知
  • 为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将口腔数字观察仪等42种产品的分类界定通知如下
  • 国家食品药品监督管理局关于免疫吸附器等产品分类界定的通知
  • 为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将免疫吸附器等产品的分类界定通知如下
  • 国家食品药品监督管理局关于止鼾器等产品分类界定的通知
  • 近期,我局陆续收到一些省级食品药品监督管理部门和进口企业对部分产品进行分类界定的请示。
  • 国家食品药品监督管理局关于肠道水疗机等产品分类界定的通知
  • 近期,我局陆续收到一些地方食品药品监督管理部门和进口企业对部分产品进行分类界定的请示。
  • 国家食品药品监督管理局关于股动脉止血压迫器等产品分类界定的通知
  • 近期,我局陆续收到一些省市食品药品监督管理部门和进口企业对部分产品进行分类界定的请示。
  • 国家食品药品监督管理局关于医用雾化器等产品分类界定的通知
  • 近期,我局陆续收到一些省市食品药品监督管理部门和进口企业要求对部分产品进行分类界定的请示。
  • 国家食品药品监督管理局关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
  • 为全面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》。
  • 国家食品药品监督管理局、卫生部关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知
  • 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》,卫生部和国家食品药品监督管理局制定了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》。
  • 国家食品药品监督管理局关于医学影像诊断系统等产品分类界定的通知
  • 为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家局组织有关单位和专家对医学影像诊断系统等产品进行了分类界定。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知
  • 为进一步明确《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定(试行)》有关质量管理体系考核报告中考核范围有效覆盖问题,国家局组织制定了《体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序》。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械应急审批程序的通知
  • 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害,确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成注册审批,我局组织制定了《医疗器械应急审批程序》。
  • 农业部、教育部、国家质量技术监督局、国家轻工业局关于印发《国家“学生饮用奶计划”暂行管理办法》的通知
  • 为改善我国中小学生的营养状况,以利青少年健康成长,决定实施以在校中小学生为主的国家“学生饮用奶计划”。为使这项计划顺利实施,并纳入规范化、法制化管理的轨道,特制定本办法。
  • 经营者集中审查暂行规定
  • 《经营者集中审查暂行规定》已于2020年10月20日经国家市场监督管理总局2020年第9次局务会议审议通过,现予公布,自2020年12月1日起施行。
  • 国家食品药品监督管理局关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的通知
  • 2004年6月29日,国务院发布《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》,对法律法规以外的规范性文件规定的,但确需保留且符合《行政许可法》第十二条规定事项的行政审批事项,依据《行政许可法》第十四条第二款的规定,予以保留并设定为行政许可,共500项。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知
  • 为规范医疗器械生物学评价和审查工作,我局组织制定了《医疗器械生物学评价和审查指南》。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)》的通知
  • 为加强医疗器械产品质量监督管理,规范医疗器械产品质量监督抽验工作,国家局组织制定了《国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定的通知
  • 为加强医疗器械经营许可工作,经调查研究并结合医疗器械经营的实际情况,国家局制定了《医疗器械经营企业跨省辖区增设仓库监管规定》,现印发给你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
  • 根据《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定,国家局制定了《医疗器械生产日常监督管理规定》。现印发你们,请遵照执行。
  • 国家食品药品监督管理局关于建立违法医疗器械广告公告制度的通知
  • 为了贯彻落实国务院关于整顿规范市场经济秩序的部署,加强医疗器械广告的审查工作,规范医疗器械广告发布秩序,防止违法医疗器械广告危害人民群众的身体健康,国家食品药品监督管理局决定建立违法医疗器械广告公告制度。
  • 国家食品药品监督管理局关于《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通告
  • 根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》,国家食品药品监督管理局制定了《境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范(试行)》。现予通告。
  • 国家食品药品监督管理局关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
  • 《医疗器械生产监督管理办法》已于2004年7月20日公布施行。为更好地贯彻施行12号令,现就有关问题通知如下,请遵照执行。
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知
  • 根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。
  • 国家药品监督管理局关于印发《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》的通知
  • 为了规范医疗器械注册审评,健全审评工作机制,提高医疗器械审查水平,我局制定了《国家医疗器械审评专家库管理规定(试行)》,现予印发。
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》的通知
  • 为加强医疗器械生产企业日常监督,保障医疗器械的安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》,我局制定了《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定(试行)》,现印发给你们,自发布之日起施行。
  • 国家食品药品监督管理局关于印发药品监督行政执法文书规范的通知
  • 为落实《药品监督行政处罚程序规定》,规范药品、医疗器械监督执法行为,国家食品药品监督管理局制定了《药品监督行政执法文书规范》,现予印发,请各地参照执行。
  • 国家药品监督管理局、卫生部关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知
  • 各级药品监督管理部门和卫生行政部门应进一步加强合作,相互配合,继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理,规范医疗机构采购和使用医疗器械行为。
  • 国家食品药品监督管理局关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理具体事项的通知
  • 为认真贯彻落实《关于加强预防诊断治疗非典型肺炎药品和医疗器械监督管理的紧急通知》要求,做好预防诊断治疗非典型肺炎的医疗器械监督管理工作,现就有关事项通知如下。
  • 国家药品监督管理局关于发布医疗器械注册产品标准编写规范的通知
  • 根据《医疗器械标准管理办法》的规定,我局组织制定了《医疗器械注册产品标准编写规范》,现印发至你单位,请参照执行。
  • 国家药品监督管理局关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知
  • 为了在我国建立医疗器械不良事件监测制度,进一步建立健全医疗器械上市后监管体系,国家药品监督管理局定于2002年12月1日至2003年11月30日,开展医疗器械不良事件监测试点工作。
  • 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知
  • 为落实2002年全国医疗器械监督管理工作会议精神,严格医疗器械上市审批,从源头上确保市场准入医疗器械的安全有效,我局决定就医疗器械的注册情况,进行全面的清理规范。
  • 国家药品监督管理局关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
  • 现就加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作中的有关问题通知如下:
  • 国家药品监督管理局关于加强OK镜管理有关事项的紧急通知
  • 角膜塑形镜(简称OK镜)是通过改变角膜的形态来矫治屈光不正的一种矫正器具。
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