手机版
二维码
我的贸易
供应商
发布产品
产品管理
管理商铺
采购商
发布采购
采购清单
询价信息
收藏管理
服务
委托代购
应用工具
广告推广
排名推广
VIP服务
了解咨询
服务特权
新会员申请
老会员续费
优惠活动
积分商城
帮助中心
新手指南
采购帮助
供应帮助
联系客服
更多频道
首页
仪器
求购
行情
展会
人才
问答
专题
图库
品牌
视频
资料
团购
商圈
资讯
招商
帮助
知识
企业
免费发布优质产品信息
仪器
|
求购
|
企业
|
资讯
|
法规
|
热搜词:
猪
实验室
上海
材料
医疗器械
市场
会员服务
关注公众号
首页
仪器
求购
展会
资讯
法规
标准
资料
问答
知识
百科
更多频道
人才
品牌
知识
专题
企业
您的位置:
中实仪信网
>
法规
> "药品"相关的实验室检测行业法规 >
国家药品监督管理局关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知
为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,规范《药品生产质量管理规范》(简称药品GMP)认证工作,保证监督实施药品GMP工作的顺利进行,我局修订了《药品生产质量管理规范认证管理办法》(简称《药品GMP认证办法》),现印发给你们,自2003年1月1日起执行。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 14:15
国家药品监督管理局关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知
修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)分别于2001年12月1日和2002年9月15日施行。《实施条例》修改了新药的定义,将“新药是指我国未生产过的药品”,修改为“新药是指未曾在中国境内上市销售的药品”。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 14:12
国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告
按照《药品管理法实施条例》的规定,新药的定义有所变化,药品注册分类也必然随之变化,新的注册分类在今年12月1日实施的《药品注册管理办法》中予以明确。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 14:09
国家药品监督管理局安全监管司关于做好药品生产企业许可证、医疗机构制剂许可证实行计算机管理工作的通知
全国《药品生产企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》换证工作我局已作安排,部分省、自治区、直辖市的换证工作方案已经我局批复进行,其它省、区、市的换证工作正在准备当中。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 13:53
国家药品监督管理局关于加强中药注册管理有关事宜的通知
根据《药品管理法》、《新药审批办法》及《仿制药品审批办法》等有关规定,为进一步规范中药注册管理的有关工作,保证人民用药安全有效,现就有关事宜通知如下
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 13:47
国家药品监督管理局关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知
为切实做好《药品生产企业许可证》换证工作,我局分别于1999年6月20日和2000年4月29日印发了“关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知”(国药管办[1999]169号)和“关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知”(国药管安[2000]175号),对全国《药品生产企业许可证》换证工作进行了部署。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 13:42
国家药品监督管理局关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知
为保障人民用药安全有效,保护消费者权益,方便药品执法监督,规范药品市场秩序,根据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),我局从我国的基本国情出发,经研究并分别经局务会议审议通过和局长会议同意,制定并颁布非处方药专有标识和非处方药专有标识管理规定(暂行),请遵照执行。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-04 13:36
国家食品药品监督管理局关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
国家食品药品监督管理局关于印发《营养素补充剂申报与审评规定(试行)》等8个相关规定的通告
标签:
国家食品药品监督管理局
食品
药品
药品监督管理
监督
监督管理
2019-07-03 17:23
国家药品监督管理局关于印发《罂粟壳管理暂行规定》的通知
罂粟壳属于麻醉药品管制品种,是部分中成药生产和医疗配方使用的原料。国家对麻醉药品的管理向来是严格的,有关部门曾明令禁止在食品及烹饪中添加罂粟壳。鉴于当前非法贩卖和使用罂粟壳的案件时有发生,为进一步规范罂粟壳管理程序,加强对罂粟壳生产、经营和使用的监督管理,以保证合法需要,防止流入非法渠道,造成不良后果,根据国务院颁布的《麻醉药品管理办法》,我局制定了《罂粟壳管理暂行规定》,现将其印发给你们,请认真贯彻执行。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:36
国家药品监督管理局关于印发《药品研究和申报注册违规处理办法》(试行)的通知
为保证药品研究和申报注册资料的真实性、可靠性,保障人民用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规,制定本办法。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:33
国家药品监督管理局、卫生部关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应监测工作的管理,确保人体用药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,制定药品不良反应监测管理办法。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:22
国家药品监督管理局安全监管司关于落实2000年粉针剂、大容量注射剂GMP认证工作计划的通知
按照我司“关于催报2000年粉针剂、大容量注射剂、基因工程药品GMP认证工作计划的函”(药管安函[2000]16号)的要求,各省、自治区、直辖市药品监督管理部门都已将材料报齐。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:13
国家药品监督管理局、国家工商行政管理总局关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
为规范药品生产企业跨地区销售药品行为,保证药品生产企业在跨地区合法销售药品时的药品供应,国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局决定对药品生产企业跨地区设立(自建或租用)药品储存仓库进行试点。现就试点工作的有关事宜通知如下
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:05
国家药品监督管理局关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
在国务院领导下,通过各级药品监督管理部门的共同努力,监督实施药品GMP工作取得了一定成效,到2001年3月31日,我局已颁发“药品GMP证书”900余张。全国换发《药品生产企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》(以下简称“许可证”)工作正在有条不紊地进行,各级药品监督管理部门在当地政府的领导下,积极努力,克服困难,许可证换证工作也取得了阶段性成果。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 11:01
国家药品监督管理局关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
为做好体外诊断试剂的监督管理工作,国家药品监督管理局曾于2001年7月印发了《关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知》(国药监颁[2001]357号),明确了国家药品监督管理局有关司室在体外诊断试剂管理工作中的职责分工及体外诊断试剂品种归属管理的原则。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 10:58
国家药品监督管理局关于印发《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》的通知
按照《药品管理法实施条例》的规定,新药的定义有所变化,药品注册分类也必然随之变化,新的注册分类在今年12月1日实施的《药品注册管理办法》中予以明确。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 10:55
国家药品监督管理局关于实施《药品注册管理办法》(试行)有关事项的通知
《药品注册管理办法》(试行)(以下简称《办法》)已于2002年12月1日施行。为做好《办法》实施过程中的衔接工作,现将有关事项通知如下
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-07-02 10:53
国家食品药品监督管理局关于加强《药品说明书和标签管理规定》实施工作的通知
2006年3月15日,国家局公布了《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号,以下称24号令),此后,针对企业更换说明书和标签的实际情况,又陆续下发了相关配套文件,对24号令进行了更加具体明确的阐释,同时规定了过渡期政策。目前,24号令即将进入全面施行阶段,为了进一步加强24号令的实施及监督管理,保证药品生产、流通等各环节平稳、有序地完成标签和说明书的更换工作,现就相关事宜通知如下
标签:
国家食品药品监督管理局
食品
药品
药品监督管理
监督
监督管理
2019-06-28 09:35
国家食品药品监督管理局关于加强药品组合包装管理的通知
为保证人民用药安全有效,促进合理用药,加强对药品组合包装的管理,现将有关事宜通知如下
标签:
国家食品药品监督管理局
食品
药品
药品监督管理
监督
监督管理
2019-06-28 09:32
国家食品药品监督管理局药品注册司关于进口药包材换证工作有关事宜的通知
自2000年4月《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)(国家药品监督管理局令21号)(以下简称“21号令”)正式颁布施行以来,对符合规定的申请者核发了《国产I类药包材注册证书》及《进口药包材注册证书》。目前,部分《进口药包材注册证书》已接近有效期截止日期。
标签:
国家食品药品监督管理局
食品
药品
药品监督管理
监督
监督管理
2019-06-28 09:28
国家食品药品监督管理局关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。
标签:
国家食品药品监督管理局
食品
药品
药品监督管理
监督
监督管理
2019-06-28 09:26
国家药品监督管理局关于实施《药品管理法》加强药包材监督管理有关问题的通知
为保证药品质量,确保人体用药安全有效,新修订的《药品管理法》于2001年12月1日起正式实施,新法对直接接触药品的包装材料和容器的监督管理提出了明确要求。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-06-28 09:21
国家药品监督管理局关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)加强药包材监督管理工作的通知
为加强药品包装用材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,确保人民用药安全、有效、方便。国家药品监督管理局于2000年4月29日以第21号局令颁布了《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行,以下简称《办法》)。为贯彻落实《办法》的各项规定,现将执行中有关事项通知如下
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-06-28 09:18
国家药品监督管理局关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知
为进一步贯彻落实国家药品监督管理局狄23号局令,清理、整顿药品包装、标签和说明书,我局已于2001年4月10日下发了《关于贯彻落实23号令,统一药品批准文号工作的通知》(国药监注[2001]187号),对这项工作的组织分工、计划等做了安排。
标签:
国家药品监督管理局
药品
药品监督管理
监督
监督管理
管理
2019-06-28 09:15
国家食品药品监管总局关于贯彻实施《食品生产许可管理办法》的通知
新修订的《食品生产许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第16号,以下简称《办法》)将于2015年10月1日正式实施。为指导地方各级食品药品监督管理部门认真贯彻执行食品(含食品添加剂,下同)生产许可制度,现就《办法》实施的有关事项通知如下
标签:
国家食品药品监管总局
食品
药品
药品监管
监管
2019-06-27 10:54
国家食品药品监管总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法的通知
《国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法》已经总局2016年第23次局长办公会审议通过,现予印发,请遵照执行。
标签:
国家食品药品监管总局
食品
药品
药品监管
监管
国家食品药品监督管理总局
2019-06-27 10:37
«
…
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
按分类浏览
通知公告
法规动态
行政法规
部门规章
技术规范
规范性文件
政策解读
其他法规
法律
法规草案
国外法规
按标签浏览
更多>
海洋标准化管理
国家科技资源共享服务平台
色温表
畜禽养殖污染
认可事业
变异产毒
公安部办公厅
临床可比性研究技术
耐破度试验机
热封仪
透气度测试仪
酶标仪
热导式气体分析仪
多参数通风表
声级计
氧分析仪
温度记录仪
椭偏仪
原子力显微镜
热传导性能测定仪
喷雾干燥机
质量发展局
鲜蛋
印刷工业污染
药品标准
审查管理
集中采购
药物临床
药品再注册
乙肝项目
进口通关
集贸市场
放射性药品
审评专家库
健康产品
人用药品
补贴标准
召回管理
科技成果转化
专题报道
更多>
生态环境标准修改与解释
新手指南
注册新用户
操作指南
常见问题
采购商服务
找产品
找公司
找采购
看资讯
供应商服务
企业商铺
VIP服务
认证服务
推广服务
交易安全
买家防骗
卖家防骗
投诉举报
关注我们
手机网站
微信关注
周一至周五 9:00-18:00
(其他时间联系在线客服)
24小时在线客服